乙基3-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)苯甲酸酯 | 898776-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基3-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)苯甲酸酯
• 英文名称: ethyl 3-((1,3-dioxolan-2-yl)methyl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 3-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)benzoate
• CAS: 898776-72-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: GWVKSJQGCRGSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-1,3-二氧戊烷 、 3-溴苯甲酸乙酯 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 1H-咪唑-4-甲腈 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到乙基3-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  新戊基溴化物与芳基溴化物的镍催化交叉亲电还原偶联。

  摘要：

  5-氰基咪唑通过筛选各种药物化合物文库，被确定为镍催化的交叉亲电子偶联的廉价配体。一种战略筛选方法导致了这种新型配体的发现，该配体已成功用于制备各种烷基化芳烃产品，并具有良好的高收率。此外，该配体的性质允许将还原性偶联的范围扩展至具有挑战性的底物，例如空间受阻的新戊基卤化物，已知这些底物产生在生物活性分子中普遍存在的基序。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00549

文献信息

• Replacing Conventional Carbon Nucleophiles with Electrophiles: Nickel-Catalyzed Reductive Alkylation of Aryl Bromides and Chlorides
  作者：Daniel A. Everson、Brittany A. Jones、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/ja301769r

  日期：2012.4.11

  general method is presented for the synthesis of alkylated arenes by the chemoselective combination of two electrophilic carbons. Under the optimized conditions, a variety of aryl and vinyl bromides are reductively coupled with alkyl bromides in high yields. Under similar conditions, activated aryl chlorides can also be coupled with bromoalkanes. The protocols are highly functional-group tolerant (−OH,

  提出了通过两个亲电碳的化学选择性组合合成烷基化芳烃的一般方法。在优化的条件下，各种芳基和乙烯基溴化物以高产率与烷基溴化物还原偶联。在类似条件下，活化的芳基氯也可以与溴代烷烃偶联。该协议具有高度的官能团耐受性（-OH、-NHTs、-OAc、-OTs、-OTf、-COMe、-NHBoc、-NHCbz、-CN、-SO2Me），并且反应在台式上组装，无需排除空气或湿气的特殊预防措施。该反应显示出与传统交叉偶联反应不同的化学选择性，例如铃木-宫浦反应、斯蒂尔反应和日山-丹麦反应。带有亲电和亲核碳的底物导致亲电碳 (R-X) 处的选择性偶联，并且在亲核碳 (R-[M]) 处不发生有机硼 (-Bpin)、有机锡 (-SnMe3) 和有机硅的反应(-SiMe2OH) 含有机卤化物 (X–R–[M])。Hammett 研究表明，σ 和 σ(-) 参数与取代芳基溴化物与溴代烷烃的相对反应速率呈线性相关。这些相关性
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Halides with Alkyl Halides: Ethyl 4-(4-(4-methylphenylsulfonamido)-phenyl)butanoate
  作者：Everson, Daniel A.、George, David T.、Weix, Daniel J.

  DOI：10.15227/orgsyn.090.0200

  日期：——