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2-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran
2-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran
英文别名
2-(4-Bromophenoxy)oxolane;2-(4-bromophenoxy)oxolane
CAS
——
化学式
C
10
H
11
BrO
2
mdl
——
分子量
243.1
InChiKey
FJQVXEJDOBBUSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、
4-溴苯酚
在
叔丁基过氧化氢
、
1,10-菲罗啉
、 copper diacetate 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran
参考文献:
名称:
铜通过苯酚对苯酚的直接C–H活化而催化形成C–O键:一种合成苯基四氢呋喃基醚的方法
摘要:
抽象的 在铜催化剂的存在下,使用TBHP作为氧化剂,可以通过CH键活化苯酚衍生物直接氧化为相应的四氢呋喃醚,并以高收率获得了所需的产物。
DOI:
10.1080/00397911.2020.1858109
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文献信息
Copper catalyzed C–O bond formation by direct C–H activation of THF with phenols: an approach to the synthesis of phenyl tetrahydrofuranyl ethers
作者:
Manoj Kumar Vala、Suryakumari Adurthi、Sudhakar Chithaluri
DOI:
10.1080/00397911.2020.1858109
日期:
——
Abstract A
direct
oxidative transformation of phenol derivatives to the corresponding tetrahydrofuranyl ethers via
C–H
bond
activation
, in the presence of copper catalyst and desired products were achieved in good yields using TBHP as an oxidant.
抽象的 在铜催化剂的存在下,使用TBHP作为氧化剂,可以通过CH键活化苯酚衍生物直接氧化为相应的四氢呋喃醚,并以高收率获得了所需的产物。
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