2-methoxyphenylpropynol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxyphenylpropynol
• 英文别名: 3-(2-Methoxyphenyl)prop-1-yn-1-ol；3-(2-methoxyphenyl)prop-1-yn-1-ol
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: QZDYBBOJLGCMGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyphenylpropynol 、 对甲苯磺酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以86%的产率得到(2-methoxyphenyl)(1-tosylaziridine-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种氮丙啶-2基-（芳基）甲酮衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氮丙啶‑2基‑(芳基)甲酮衍生物及其制备方法，该制备方法以3位芳基取代的丙炔醇、N保护的胺、N‑卤代丁二酰亚胺，经过多步串联反应实现氮丙啶‑2基‑(芳基)甲酮衍生物的一锅法合成。本发明的氮丙啶‑2基‑(芳基)甲酮的产率在70％～90％之间，具有操作简单、条件温和、产率高等优点，为氮丙啶‑2基‑(芳基)甲酮的衍生物提供了一种全新的合成方法。

  公开号：

  CN113200901A

文献信息

• 一种2-甲烯-1,3,5-三芳基-1,5-戊二酮的制 备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN110483474B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明涉及一种2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮的制备方法，包括以下步骤：将芳环取代的丙炔醇类化合物、查尔酮衍生物、酸和溶剂混合，加热，回流条件下反应得到所述2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮。与现有技术相比，本发明的2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮的制备方法最高产率可达93％，具有操作简单和100％原子经济等优点，为2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮类似物的构建提供了一种全新的合成方法。
• 2-氨基-4-苯甲酰基-4,5-二氢-1H-吡咯-3-碳腈及其制备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN113264865A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了一种2‑氨基‑4‑苯甲酰基‑4,5‑二氢‑1H‑吡咯‑3‑碳腈及其制备方法，该制备方法以3位芳基取代的丙炔醇、N保护的胺、N‑卤代丁二酰亚胺和丙二腈为原料，多步串联反应实现2‑氨基‑4‑苯甲酰基‑4,5‑二氢‑1H‑吡咯‑3‑碳腈衍生物的一锅法合成。本发明的2‑氨基‑4‑苯甲酰基‑4,5‑二氢‑1H‑吡咯‑3‑碳腈的制备产率在40％～80％之间，具有操作简单、条件温和、产率高等优点，为2‑氨基‑4‑苯甲酰基‑4,5‑二氢‑1H‑吡咯‑3‑碳腈衍生物提供了一种全新的合成方法。
• 一种3-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-5胺及其制备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN113200915A

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明公开了一种3‑芳基‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑5胺及其制备方法，具体如下：(1)依次向反应瓶中加入芳基丙炔醇、N保护的胺、酸和溶剂，加热回流；(2)经过1～8小时反应完全以后向反应体系中加入N‑卤代丁二酰亚胺；(3)当反应继续反应2～9小时后将反应液冷却至室温并加入水合肼；(4)6～20小时后向反应体系内加入水淬灭反应，然后经萃取、分液、浓缩、柱分离可得到纯净的3‑芳基‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑5胺；(5)反应的产率在7％～70％之间。本申请为3‑芳基‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑5胺衍生物的合成提供了一种操作简单、反应条件温和、和反应产率高的合成方法。