4-oxethylmercaptobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxethylmercaptobenzaldehyde
• 英文别名: 4-Methoxysulfanylbenzaldehyde
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: XALJZKFDJKQGKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tungstate 、 4-oxethylmercaptobenzaldehyde 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 ice-water 、 水 为溶剂， 生成 p-Methoxysulfonyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of oxethylmercaptobenzaldehydes and their

  摘要：

  制备氧乙基巯基苯甲醛及其氧化产物的方法的过程如下：其中R代表氢、氟、氯、溴或碘原子，m代表数字0或2，n代表数字1或2，p代表数字0或1，但条件是如果m为0，则p为0，并且侧链--S(0).sub.m --CH.sub.2 --CH.sub.2 --OH位于醛基或羧基的邻位和/或对位，可以通过在水性介质中，在约70°C至约150°C条件下，在存在酸中和剂的情况下，将通式(II)的卤代苯甲醛的1摩尔与大约1.0至1.5摩尔的巯基乙醇（每个要交换的卤原子）缩合来制备，其中R、X、Y和Z代表氢、氟、氯、溴或碘原子，但条件是如果R、X、Y和Z一起代表3个卤原子，则R为卤原子，在每种情况下使用至少所需的过氧化氢量，约40°C至约110°C条件下，在钨(VI)化合物存在下，将氧乙基巯基苯甲醛氧化为氧乙基磺酰基苯甲酸。

  公开号：

  US04922014A1
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 mercaptoethyl alcohol 、 4-氯苯甲醛 以 ice-water 、 水 为溶剂， 生成 4-oxethylmercaptobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of oxethylmercaptobenzaldehydes and their

  摘要：

  制备氧乙基巯基苯甲醛及其氧化产物的方法的过程如下：其中R代表氢、氟、氯、溴或碘原子，m代表数字0或2，n代表数字1或2，p代表数字0或1，但条件是如果m为0，则p为0，并且侧链--S(0).sub.m --CH.sub.2 --CH.sub.2 --OH位于醛基或羧基的邻位和/或对位，可以通过在水性介质中，在约70°C至约150°C条件下，在存在酸中和剂的情况下，将通式(II)的卤代苯甲醛的1摩尔与大约1.0至1.5摩尔的巯基乙醇（每个要交换的卤原子）缩合来制备，其中R、X、Y和Z代表氢、氟、氯、溴或碘原子，但条件是如果R、X、Y和Z一起代表3个卤原子，则R为卤原子，在每种情况下使用至少所需的过氧化氢量，约40°C至约110°C条件下，在钨(VI)化合物存在下，将氧乙基巯基苯甲醛氧化为氧乙基磺酰基苯甲酸。

  公开号：

  US04922014A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Oxethylmercapto-benzaldehyden und deren Oxidationsprodukten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0309839A1

  公开（公告）日：1989-04-05

  Verfahren zur Herstellung von Oxethylmercaptobenzaldehyden und deren Oxidationsprodukten der Formel (I) worin R ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom, m die Zahl 0 to 2, n die Zahl 1 oder 2, und p die Zahl 0 oder 1 bedeuten, mit der Maßgabe, daß p = 0, wenn m = 0 ist, und die Seitenkette -S(O)m-CH₂-CH₂-OH in ortho- und/oder para-Position zur Aldehyd- bzw. Carboxygruppe steht, indem man 1 Mol eines Halogenbenzaldehyds der Formel (II) worin R, X, Y und Z Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatome darstellen, mit der Maßgabe, daß R, X, Y und Z in summa 1, 2 oder 3 Halogenatome sein können, wobei R ein Halogenatom ist wenn R, X, Y und Z zusammen 3 Halogenatome darstellen, in wäßrigem Medium mit etwa 1,0 bis 1,5 Mol Mercaptoethanol (pro auszutauschendem Halogenatom) in Gegenwart säurebindender Mittel bei etwa 70°C bis etwa 150°C, zu den Oxethylmercapto-benzaldehyden kondensiert und diese zu den Oxethylsulfonyl-benzoesäuren mindestens mit der jeweils erforderlichen Menge Wasserstoffperoxid bei etwa 40°C bis etwa 110°C in Gegenwart einer Wolfram(VI)-Verbindung als Katalysator oxidiert.

  一种制备式(I)的氧乙基巯基苯甲醛及其氧化产物的工艺 其中 R 是氢、氟、氯、溴或碘原子，m 是数字 0 至 2，n 是数字 1 或 2，p 是数字 0 或 1，但当 m = 0 时 p = 0，侧链 -S(O)m-CH₂-CH₂-OH 相对于醛基或羧基处于正位和/或对位，通过反应 1 摩尔式 (II) 的卤代苯甲醛来制备的工艺 其中 R、X、Y 和 Z 代表氢原子、氟原子、氯原子、溴原子或碘原子，但 R、X、Y 和 Z 合起来可以是 1 个、2 个或 3 个卤素原子，当 R、X、Y 和 Z 合起来代表 3 个卤素原子时，R 是卤素原子、5 摩尔巯基乙醇（每个待交换的卤原子），在酸结合剂存在下于约 70°C 至约 150°C 生成氧乙基巯基苯甲醛，并在钨(VI)化合物作为催化剂存在下于约 40°C 至约 110°C 用至少各自所需量的过氧化氢将其氧化为氧乙基磺酰基苯甲酸。
• US4922014A
  申请人：——

  公开号：US4922014A

  公开（公告）日：1990-05-01
• Process for the preparation of oxethylmercaptobenzaldehydes and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04922014A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  Process for the preparation of oxethylmercaptobenzaldehydes and their oxidation products of the formula (I) ##STR1## in which R denotes a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, m denotes the number 0 or 2, n denotes the number 1 or 2, and p denotes the number 0 or 1, with the proviso that p is 0 if m is 0, and the side-chain --S(0).sub.m --CH.sub.2 --CH.sub.2 --OH is in the ortho and/or para position to the aldehyde or carboxyl group, can be prepared by condensing 1 mole of a halobenzaldehyde of the general formula (II) ##STR2## in which R, X, Y and Z represent hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atoms, with the proviso that R, X, Y and Z can be in total 1, 2 or 3 halogen atoms, where R is a halogen atom if R, X, Y and Z together represent 3 halogen atoms, in aqueous medium with about 1.0 to 1.5 moles of mercaptoethanol (per halogen atom to be exchanged) in the presence of the acid-binding agents at or about 70.degree. C. about 150.degree. C., to give the oxethylmercaptobenzaldehydes and oxidizing these to give the oxethylsulfonylbenzoic acids using at least the amount of hydrogen peroxide necessary in each case at about 40.degree. C. to about 110.degree. C. in the presence of a tungsten(VI) compound as a catalyst.

  制备氧乙基巯基苯甲醛及其氧化产物的方法的过程如下：其中R代表氢、氟、氯、溴或碘原子，m代表数字0或2，n代表数字1或2，p代表数字0或1，但条件是如果m为0，则p为0，并且侧链--S(0).sub.m --CH.sub.2 --CH.sub.2 --OH位于醛基或羧基的邻位和/或对位，可以通过在水性介质中，在约70°C至约150°C条件下，在存在酸中和剂的情况下，将通式(II)的卤代苯甲醛的1摩尔与大约1.0至1.5摩尔的巯基乙醇（每个要交换的卤原子）缩合来制备，其中R、X、Y和Z代表氢、氟、氯、溴或碘原子，但条件是如果R、X、Y和Z一起代表3个卤原子，则R为卤原子，在每种情况下使用至少所需的过氧化氢量，约40°C至约110°C条件下，在钨(VI)化合物存在下，将氧乙基巯基苯甲醛氧化为氧乙基磺酰基苯甲酸。