2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pent-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pent-2-ene
• 英文别名: 2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene；N-[4-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminopent-2-en-2-yl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂
• 分子量: 418.666
• InChiKey: FJSCMSKDOZRDQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pent-2-ene 在 正丁基锂 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到Dipp2nacnacAlCl2
  参考文献：
  名称：

  定义明确的铝基路易斯酸可作为有效的Diels-Alder转化催化剂

  摘要：

  据报道，用于Diels-Alder转化的具有催化活性的铝基体系。该系统是通过将β-二酮稳定的双硫铝酸铋化合物与Na [BAr Cl 4 ]（Ar Cl = 3,5-Cl 2 C 6 H 3）混合而生成的。催化系统的固态分析显示了一种独特的结构，该结构结合了二维配位聚合物。根据从几次Diels-Alder转换获得的实验结果，铝基体系似乎是最近报道的基于碳和硅阳离子的化合物的一种更实用，更耐用的替代方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201502205
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 乙酰丙酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以42%的产率得到2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  用于乙烯和丙烯酸酯（共）聚合的中性三齿 α-磺酸基-β-二亚胺镍催化剂

  摘要：

  开发对极性单体具有高度耐受性的金属催化剂对于乙烯和工业极性乙烯基单体在温和条件下的金属催化共聚具有根本意义，但仍然是一项科学挑战。本文初步设计并合成了具有顶端SO 3 -Ni 配位的中性三齿α-磺基-β-二亚胺镍催化剂。结合阳离子二亚胺和中性膦-磺化型催化剂的优点，α-磺化-β-二亚胺镍催化剂表现出良好的热稳定性和可控性以及对极性丙烯酸烷基酯的高耐受性。乙烯和丙烯酸甲酯 (MA) 的共聚产生了具有高分子量 ( Mn > 20 × 10 3）和高MA掺入量（高达10 mol %），其支化结构类似于在苛刻聚合条件下通过自由基聚合工业制备的商业EMA。还进行了密度泛函理论计算以阐明具有末端 MA 单元的 EMA 共聚物的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.2c00268
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟-Alpha-甲基苯乙烯 、 联硼酸频那醇酯 在 sodium fluoride 、 magnesium 、 cobalt(II) chloride 、 2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pent-2-ene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(prop-1-en-2-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  钴催化芳基氟化物的CF键硼化

  摘要：

  首次提出了温和实用的钴催化的氟代芳烃脱氟硼化反应。该方法可实现氟代芳烃的直接功能化，对C–F相对于C–H键的硼化具有很高的选择性，并且对有氧条件具有耐受性。此外，实现了两步式18 F氟化反应，以扩展18 F正电子发射断层扫描探头的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03167

文献信息

• Facile, Catalytic Dehydrocoupling of Phosphines Using β‐Diketiminate Iron(II) Complexes
  作者：Andrew K. King、Antoine Buchard、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster

  DOI：10.1002/chem.201503399

  日期：2015.11.2

  Catalytic dehydrocoupling of primary and secondary phosphines has been achieved for the first time using an iron pre‐catalyst. The reaction proceeds under mild reaction conditions and is successful with a range of diarylphosphines. A proton acceptor is not needed for the transformation to take place, but addition of 1‐hexene does allow for turnover at 50 °C. The catalytic system developed also facilitates

  使用铁预催化剂首次实现了伯膦和仲膦的催化脱氢偶联。反应在温和的反应条件下进行，并成功地用了一系列的二芳基膦。进行转化不需要质子受体，但是添加1-己烯的确可以在50°C下转换。所开发的催化系统还促进了苯基膦和二环己基膦的脱氢偶联。溶剂的变化会关闭脱氢偶联，以使烯烃进行氢磷酸化。
• Zinc Complexes with an Ethylene-Bridged Bis(β-diketiminate) Ligand: Syntheses, Structures, and Applications as Catalysts in the Borylation of Aryl Iodides
  作者：Yafei Li、Yan Dang、Dawei Li、Huifen Pan、Liang Zhang、Li Wang、Zhu Cao、Yahong Li

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00733

  日期：2021.2.22

  antiparallel mode. Thus, the molecular structures of 1 and 4·2THF exhibit a seesaw-like topology. The structures of 2·C6H14 and 3 are almost identical, in which two zinc atoms are shared by two ZnN2C3 six-membered rings, two Zn2ON2C2 seven-membered rings, and one Zn2O2 four-membered ring. Therefore, the metal cores of 2·C6H14 and 3 display a crownlike topology. All complexes are catalytically active for the

  具有挠性桥的双核双（β-二酮）配体已被用于合成锌络合物。配体，缩写为H 2 L（H 2 L = N-（4-（（2-（（4-（（2,6-二异丙基苯基）亚氨基）戊-2-烯-2-基）氨基）乙基）亚氨基）戊-2-烯-2-基）-2,6-二异丙基苯胺）用ZnEt 2去质子化，得到[LZn 2 Et 2 ]（1）。1与2当量的BnOH和n BuOH的反应分别获得[LZn 2（OBn）2 ]·C 6 H 14（2 ·C 6 H 14）和[LZn 2（O n Bu）2 ]（3）。用在THF中的2当量的I 2处理1产生[LZn 2 I 2（THF）2 ]·2THF（4 ·2THF）。X射线单晶衍射分析表明，它们都是杂多金属双金属化合物，两个金属中心被一组配体螯合。结构相似的化合物1和4· 2THF具有近似C 2对称性，其中两个β-二酮单元以头尾反平行模式排列。因此，1和4的分子结构·2THF表现出跷跷板状的拓扑结构。的结构2
• Diverse Reactivity of a Rhenium(V) Oxo Imido Complex: [2 + 2] Cycloadditions, Chalcogen Metathesis, Oxygen Atom Transfer, and Protic and Hydridic 1,2-Additions
  作者：Trevor D. Lohrey、Emmanuel A. Cortes、Jade I. Fostvedt、Alexander K. Oanta、Anukta Jain、Robert G. Bergman、John Arnold

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01589

  日期：2020.8.3

  1 and CO or 2,6-xylylisocyanide (XylNC) was found to be much more facile, proceeding within seconds at room temperature. While the addition of excess CO led to a rhenium(III) imido dicarbonyl complex, we found that the addition of 2 equiv of XylNC was necessary to promote OAT, resulting in the isolation of a rare example of a stable metal isocyanate complex. Our experimental observations of CO and XylNC

  我们提出了一个宽范围的反应性研究的重点放在铼（V）氧代亚氨基配合物（DippN）（O）的Re（BDI）（1，迪普= 2,6-二异丙基和BDI = Ñ，Ñ ' -双（2-， 6-二异丙基苯基）-3,5-二甲基-β-二酮）。该配合物以前被证明具有高度极化的Re oxo部分，已被证明是有效的亲核试剂，是to配位配合物中各种罕见结构基序的宝贵前体。例如，在室温下，1的Re oxo部分与碳二亚胺，异氰酸酯，二氧化碳和异硫氰酸酯进行[2 + 2]环加成。在CO 2的情况下，具有1的环加合物（碳酸盐配合物）经历了CO 2的轻松喷射，表明该结合过程是可逆的。在异硫氰酸酯的情况下，由于反应混合物中包含第二当量的底物会迅速生成二硫代氨基甲酸酯络合物，硫族元素易与1发生易位反应。此复分解过程扩展到1与磷化硫属元素化物的反应性，从而导致末端亚硫酰亚胺基和亚硒酰亚胺基复合物的分离。试图完成该系列并生成类似的末端碲化物导致形成了双齿三碲化物（Te
• Pd and Ni complexes of a novel vinylidene β-diketimine ligand: Their application as catalysts in Heck coupling and alkyne trimerization
  作者：Raghavendra Beesam、Dastagiri Reddy Nareddula

  DOI：10.1002/aoc.3696

  日期：2017.9

  A β‐diketimine ligand with vinylidene substitution at γ‐carbon, CH2C(CH3CNAr)2 (Ar = 2,6‐diisopropylphenyl) (L2), was synthesized by treating β‐diketimine H2C(CH3CNAr)2 with n‐BuLi followed by paraformaldehyde. L2 formed the homobimetallic ether‐bridged β‐diketiminate complex [O(CH2‐β‐diketiminate)Pd(OAc)}2] (1) with (PdOAc)2. It also gave complexes [L2PdCl2] (2) and [L2NiBr2] (3) when treated with

  通过处理β-二酮亚胺H 2 C（CH 3 CNAr ），合成了在γ-碳上具有亚乙烯基取代基的β-二酮亚胺配体CH 2 C（CH 3 CNAr）2（Ar = 2,6-二异丙基苯基）（L 2）。）2，先用n- BuLi，再用低聚甲醛。大号2形成的homobimetallic醚桥连的β-二亚胺基配合物[-O （CH 2 -β-二亚胺基）的Pd（OAC）} 2 ]（1）与（PdOAc）2。它也提供了[L 2 PdCl 2 ]（2）和[L 2 NiBr2 ]（3）分别用PdCl 2（CH 3 CN）2和NiBr 2（二甲氧基乙烷）处理时。使用1 H / 13 C NMR光谱和单晶X射线衍射研究对所有化合物进行了表征。Pd和Ni的催化活性复合物1，2和3在Heck偶联和炔三聚反应进行了探讨，结果发现，它们是非常好的催化剂。结果被详细报告。
• Rational Design of an Iron‐Based Catalyst for Suzuki–Miyaura Cross‐Couplings Involving Heteroaromatic Boronic Esters and Tertiary Alkyl Electrophiles
  作者：Michael P. Crockett、Alexander S. Wong、Bo Li、Jeffery A. Byers

  DOI：10.1002/anie.201914315

  日期：2020.3.23

  cross‐coupling reactions between a variety of alkyl halides and unactivated aryl boronic esters using a rationally designed iron‐based catalyst supported by β‐diketiminate ligands are described. High catalyst activity resulted in a broad substrate scope that included tertiary alkyl halides and heteroaromatic boronic esters. Mechanistic experiments revealed that the iron‐based catalyst benefited from the

  描述了使用合理设计的β-二酮基配体支撑的铁基催化剂，各种烷基卤化物与未活化的芳基硼酸酯之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。较高的催化剂活性导致较宽的底物范围，其中包括叔烷基卤化物和杂芳族硼酸酯。机理实验表明，铁基催化剂得益于β-二酮基配体支持低配位和高还原性铁酰胺中间体的倾向，这对于实现铃木-宫浦交叉偶联反应所需的过渡金属步骤非常有效。