乙基3-(三甲基硅基)丙酸酯 | 17728-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基3-(三甲基硅基)丙酸酯
• 英文名称: ethyl 3-(trimethylsilyl)propionate
• 英文别名: 3-trimethylsilanyl-propionic acid ethyl ester；3-Trimethylsilyl-propionsaeure-aethylester；ethyl 3-trimethylsilylpropanoate
• CAS: 17728-88-0
• 化学式: C₈H₁₈O₂Si
• mdl: MFCD00010759
• 分子量: 174.315
• InChiKey: JCANPYOQOFSGFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178-180 °C
• 密度：
  0.878 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  53 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 安全说明：
  S23,S24/25

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙基3-(三甲基硅基)丙酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H18O2Si
分子式
: 174.31 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
93 °C 在 53 hPa178 - 180 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
53 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.878 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3272 国际海运危规: 3272 国际空运危规: 3272
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ESTERS, N.O.S. (Ethyl 3-(trimethylsilyl)propionate)
国际海运危规: ESTERS, N.O.S. (Ethyl 3-(trimethylsilyl)propionate)
国际空运危规: Esters, n.o.s. (Ethyl 3-(trimethylsilyl)propionate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-(三甲基硅基)丙酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-三甲基硅基丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过手性烯丙基硅烷的Hosomi反应不对称合成与碳环稠合的α-亚甲基-γ-丁内酯。

  摘要：

  利用ω-甲酰化的β-（手性）烷氧基羰基烯丙基硅烷的分子内Hosomi反应，合成了与五或六元碳环稠合的旋光性α-亚甲基-γ-丁内酯，其对映体过量为64-92％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92635-2
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylmalonate 、 氯甲基三甲基硅烷 以 not given 为溶剂， 生成 乙基3-(三甲基硅基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Organosilicon acids

  摘要：

  公开号：

  US02589445A1

文献信息

• Synthetic study of (9S)-9-dihydroerythronolide A via Wittig-Horner coupling of C1-C6 and C7-C15 segments.
  作者：Hitoshi TONE、Takao NISHI、Yuji OIKAWA、Masataka HIKOTA、Osamu YONEMITSU

  DOI：10.1248/cpb.37.1160

  日期：——

  As part of a study directed at the total synthesis of (9S)-9-dihydroerythronolide A, Wittig-Horner coupling was carried out between the C7-C15 segment, (2S, 3R, 4S, 5R, 6R, 7R)-3, 5-isopropylidenedioxy-7-(4-methoxybenzyloxy)-6-methoxymethoxy-2, 4, 6-trimethylnonanal synthesized from the C9-C15 triol, and the C1-C6 segment, diethyl (2RS, 4S, 5R, 6R)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(3, 4-dimethoxybenzyloxy)-2-oxo-1, 3, 5-trimethylhexylphosphonate synthesized from the C1-C5 diol, to obtain the C1-C15 enone, although the yield was poor.

  作为一项旨在实现（9S）-9-二氢红诺苷A全合成研究的一部分，进行了C7-C15片段（2S, 3R, 4S, 5R, 6R, 7R）-3, 5-异丙叉二氧-7-（4-甲氧基苄氧基）-6-甲氧基甲氧基-2, 4, 6-三甲基壬醛（由C9-C15三醇合成）与C1-C6片段二乙基（2RS, 4S, 5R, 6R）-6-叔丁基二甲基硅氧基-4-（3, 4-二甲氧基苄氧基）-2-氧代-1, 3, 5-三甲基己基膦酸酯（由C1-C5二醇合成）的Wittig-Horner偶联反应，合成了C1-C15烯酮，尽管产率较低。
• A new reaction in organosilicon chemistry: the oxidative fragmentation of γ-hydroxy silanes
  作者：Stephen R. Wilson、Paul A. Zucker、Kim Chong-wan、Carmine A. Villa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98354-0

  日期：1985.1

  The Ce+4 fragmentation of γ-hydroxy silanes leads to keto-olefins of predictable structure and stereochemistry.

  γ-羟基硅烷的Ce +4断裂导致结构和立体化学可预测的酮烯烃。
• A facile synthesis of bicyclic α-methylene-γ-lactones by intramolecular cyclization of allylsilylated aldehydes
  作者：Kiyoshi Nishitani、Koji Yamakawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95805-2

  日期：1987.1

  Bicyclic α-methylene-γ-lactones were synthesized employing intramolecular reaction of an aldehyde unit with a β-ethoxycarbonylallylsilane function by the action of TiCl4 in an excellent yield.

  通过在TiCl 4的作用下醛单元具有β-乙氧基羰基烯丙基硅烷官能团的分子内反应，以优异的产率合成了双环α-亚甲基-γ-内酯。
• The<b><i>γ</i></b>-Silicon Effect. I. Solvent Effects on the Solvolyses of 2,2-Dimethyl-3-(trimethylsilyl)propyl and 3-(Aryldimethylsilyl)-2,2-dimethylpropyl<b><i>p</i></b>-Toluenesulfonates
  作者：Tohru Nakashima、Ryoji Fujiyama、Mizue Fujio、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.72.741

  日期：1999.4

  The solvolysis rates of 2,2-dimethyl-3-(trimethylsilyl)propyl and 3-(aryldimethylsilyl)-2,2-dimethylpropyl p-toluenesulfonates were measured in a wide variety of solvents at 45 °C. The solvent effects were analyzed by using the Winstein–Grunwald equation. The solvent effects observed did not give simple linear correlations with the 2-adamantyl YOTs parameter, but showed dispersion behavior in a series

  2,2-二甲基-3-(三甲基甲硅烷基)丙基和3-(芳基二甲基甲硅烷基)-2,2-二甲基丙基对甲苯磺酸酯的溶剂分解速率在45°C下在多种溶剂中测量。使用 Winstein-Grunwald 方程分析溶剂效应。观察到的溶剂效应与 2-金刚烷基 YOT 参数没有给出简单的线性相关性，但在一系列二元溶剂中表现出分散行为。对于 2-金刚烷基对甲苯磺酸酯的极限 kc 溶剂分解，0.59-0.67 的 m 值显着低于 1。无法根据溶剂的亲核辅助来解释偏差模式。发现 3-（芳基二甲基甲硅烷基）衍生物的 m 值降低时的分散行为比 3-（三甲基甲硅烷基）衍生物更显着，并且与 Si-Cγ 键参与的初始阳离子电荷的离域相容速率决定步骤。扩展的双参数处理，log (k/k80E) = mcYOTs + mΔYΔ，successf...
• Highly regioselective carbonylation of vinylsilanes: a remarkable effect of organosilicon substituent
  作者：Ryo Takeuchi、Naomi Ishii、Nobuhiro Sato

  DOI：10.1039/c39910001247

  日期：——

  The Pd-catalysed hydroesterification of vinylsilanes affords β-silyl esters 1 in high yields with high selectivity, whereas α-silyl esters 2 are obtained in high yields with high selectivity by the Co catalyst.

  Pd 催化乙烯基硅烷的氢酯化反应以高产率和高选择性得到 β-甲硅烷基酯 1，而通过 Co 催化剂以高产率和高选择性获得 α-甲硅烷基酯 2。