3-bromo-1,6-naphthyridin-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-bromo-1,6-naphthyridin-5-amine
• 英文别名: 3-Bromo-1,6-naphthyridin-5-amine
• 化学式: C₈H₆BrN₃
• 分子量: 224.06
• InChiKey: JPAFJFSMKQAXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,6-naphthyridin-5-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 sodium periodate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (2-(2,6-dichlorophenyl)-9-(1-(pyrimidin-4-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[2,1-f][1,6]naphthyridin-3-yl)methanol trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  本公开涉及三环杂环化合物及其药物组合物，其是FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2022261159A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5,6-二氢-1,6-萘啶-5-酮 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-bromo-1,6-naphthyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  本公开涉及三环杂环化合物和其制备的药物组合物，它们是FGFR酶的抑制剂，并且在FGFR相关疾病的治疗中有用，例如癌症。

  公开号：

  WO2022261160A1

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210171535A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates to tricyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本公开涉及三环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗FGFR相关疾病，如癌症。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Moser Heinz E.

  公开号：US20100190766A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided: as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供化学式(I)的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包含这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• [EN] AMINE-SUBSTITUTED PYRIDINE FUSED RING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS DE PYRIDINE À SUBSTITUTION AMINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 氨基取代的吡啶并环类化合物及其制法和用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2022214044A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  公开了式(A)至式(D)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，式中各基团定义详见说明书。还公开了包含上述化合物的药物组合物和它们在制备预防和/或治疗与HPK1活性相关的疾病或病症的药物中用途。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022261160A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure relates to tricyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本公开涉及三环杂环化合物和其制备的药物组合物，它们是FGFR酶的抑制剂，并且在FGFR相关疾病的治疗中有用，例如癌症。
• Antibacterial agents
  申请人：Achaogen, Inc.

  公开号：EP2662353A2

  公开（公告）日：2013-11-13

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了式 (I) 的抗菌化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、酯和原药；包含此类化合物的药物组合物；通过服用此类化合物治疗细菌感染的方法；以及制备此类化合物的工艺。