tert-butyl 3-((1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)amino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)amino)propanoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]propanoate；tert-butyl 3-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]propanoate
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₅
• 分子量: 249.307
• InChiKey: BVOKWVZEGKZINB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Γ-十八碳三烯酸 、 tert-butyl 3-((1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)amino)propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)amino)-2-((((9Z,12Z,15Z)-octadec-9,12,15-trienoyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl (9Z,9'Z,12Z,12'Z,15Z,15'Z)-bis(octadeca-9,12,15-trienoate)
  参考文献：
  名称：

  带有仲氨基酸酯头基的新型单，二和三脂肪酸酯，可作为透皮渗透增强剂†

  摘要：

  化学渗透促进剂（CPE）的使用拓宽了可通过透皮途径传递的药物库。本研究使用替诺福韦（TNF）作为模型药物，探索了具有β-丙氨酸叔丁酯头基的新型单，二和三脂肪酸（FA）酯的合成和表征，这些酯是经皮渗透促进剂。合成的化合物对哺乳动物细胞无毒，证实了其在药物应用中的安全性。与它们各自的单独的FA相比，所有合成的衍生物都表现出更好的透皮渗透增强能力。结果表明，脂肪族碳链数与增强比（ER）之间没有相关性。单油酸酯衍生物（MOAPE（4II））在1％w / w下显示出最大的TNF的ER（5.87）。与MOAPE（治疗大鼠皮肤组织调查4II）透露角质层的流化。组织学和用的调查结果证实了上皮电阻（TEER）研究体外渗透实验，并透露，有在1％MOAPE（皮肤的活力的表皮没有显著变化4II）曝光。该TEER调查结果还表明，MOAPE（渗透增强效果4II）不是永久性的，结果表明去除增强配方后对原皮的完整性回报。

  DOI：

  10.1039/c7nj04025c
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 三羟甲基氨基甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以90%的产率得到tert-butyl 3-((1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  带有仲氨基酸酯头基的新型单，二和三脂肪酸酯，可作为透皮渗透增强剂†

  摘要：

  化学渗透促进剂（CPE）的使用拓宽了可通过透皮途径传递的药物库。本研究使用替诺福韦（TNF）作为模型药物，探索了具有β-丙氨酸叔丁酯头基的新型单，二和三脂肪酸（FA）酯的合成和表征，这些酯是经皮渗透促进剂。合成的化合物对哺乳动物细胞无毒，证实了其在药物应用中的安全性。与它们各自的单独的FA相比，所有合成的衍生物都表现出更好的透皮渗透增强能力。结果表明，脂肪族碳链数与增强比（ER）之间没有相关性。单油酸酯衍生物（MOAPE（4II））在1％w / w下显示出最大的TNF的ER（5.87）。与MOAPE（治疗大鼠皮肤组织调查4II）透露角质层的流化。组织学和用的调查结果证实了上皮电阻（TEER）研究体外渗透实验，并透露，有在1％MOAPE（皮肤的活力的表皮没有显著变化4II）曝光。该TEER调查结果还表明，MOAPE（渗透增强效果4II）不是永久性的，结果表明去除增强配方后对原皮的完整性回报。

  DOI：

  10.1039/c7nj04025c

文献信息

• 一种可电离阳离子脂质化合物及其制备方法和应用
  申请人：晟迪生物医药（苏州）有限公司

  公开号：CN117986153A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本发明提供一种可电离阳离子脂质化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的可电离阳离子脂质化合物为具有式(1)的化合物，或其盐、立体异构体、互变异构体，可作为表面活性剂用于各个领域，尤其是可用于递送治疗剂的脂质组合物，其制备得到的脂质纳米颗粒可以在细胞中和动物体内表现出良好有效性和安全性。#imgabs0#
• 含有可电离脂质的肺部递送系统、其制备方法和应用
  申请人：晟迪生物医药（苏州）有限公司

  公开号：CN117919200A

  公开（公告）日：2024-04-26

  本发明提供含有可电离脂质的肺部递送系统、其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明的含有可电离脂质的肺部递送系统包括可电离脂质、辅助脂质和生物活性物质，不含聚合物缀合脂质，所述含有可电离脂质的肺部递送系统可以将生物活性物质递送至肺部。所述肺部递送系统具有粒径均一、安全性高的特点，能够将治疗剂高效地递送至肺部，且在雾化前后，颗粒性质如粒径、粒径分布系数、电位、包封率等颗粒特性均保持不变，为肺部疾病的治疗提供了安全有效的解决方案，具有广阔的应用前景。
• 空白脂质纳米颗粒在制备体内递送产品中的应用
  申请人：晟迪生物医药（苏州）有限公司

  公开号：CN117919199A

  公开（公告）日：2024-04-26

  本发明提供空白脂质纳米颗粒在制备体内递送产品中的应用，属于生物医药技术领域。所述空白脂质纳米颗粒在制备体内递送产品中的应用，包括将空白脂质纳米颗粒与生物学活性物质在溶剂中混合，得到基于空白脂质纳米颗粒的组合物的步骤；所述空白脂质纳米颗粒组成包括：可电离脂质、磷脂、胆固醇以及聚乙二醇缀合脂质。本发明采用所述空白脂质纳米颗粒，可根据使用者需求灵活调整生物学活性物质的剂量，并且可以通过静脉注射、肌肉注射、腹腔注射以及皮下注射等多种途径给药，均可获得理想的递送效果。
• [EN] PH-RESPONSIVE LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES SENSIBLES AU PH
  申请人：UNIV OF KWAZULU NATAL

  公开号：WO2018033883A3

  公开（公告）日：2019-01-31
• PH-RESPONSIVE LIPIDS
  申请人：University of KwaZulu-Natal

  公开号：US20210317071A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The invention provides for a synthesised ester intermediate of formula 1. Formula 1 Wherein and wherein R may be a saturated or unsaturated fatty acid (C12-C20).