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乙基3-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-5-羧酸酯 | 93618-46-3

中文名称
乙基3-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-5-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxylate
乙基3-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-5-羧酸酯化学式
CAS
93618-46-3
化学式
C13H11F3N2O2
mdl
——
分子量
284.238
InChiKey
QZBSWLGAOQQJNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Cascade regioselective synthesis of pyrazoles from nitroallylic acetates and N-tosyl hydrazine
    作者:Nana Shao、Tong Chen、Taotao Zhang、Huajian Zhu、Qunxiong Zheng、Hongbin Zou
    DOI:10.1016/j.tet.2013.12.046
    日期:2014.1
    A simple, practical, and regioselective synthetic protocol for the formation of pyrazoles was developed. Unlike all other previously reported reactions of nitroallylic acetates, this process was initiated by a S(N)2 reaction at the electrophilic gamma site. A plausible mechanism for the cascade S(N)2-Michael synthesis is proposed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • INTESTINAL ALKALINE PHOSPHATASE MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Burnham Institute for Medical Research
    公开号:EP2291372A2
    公开(公告)日:2011-03-09
  • [EN] INTESTINAL ALKALINE PHOSPHATASE MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PHOSPHATASE ALCALINE INTESTINALE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BURNHAM INST MEDICAL RESEARCH
    公开号:WO2009143150A2
    公开(公告)日:2009-11-26
    Disclosed are modulators, i.e., activators and inhibitors, of Intestinal Alkaline Phosphatase (IAP). Also disclosed are methods for treating bacterial infections of the intestinal tract and methods for maintaining the health of the intestinal tract using IAP activators. Further disclosed are methods to assist in weight gain of emaciated patients and those having reduced or negligible fat absorption using IAP inhibitors.
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