1-(4-bromo-3-fluorophenyl)-N-methylmethanamine | 1250555-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromo-3-fluorophenyl)-N-methylmethanamine
• 英文别名: [(4-Bromo-3-fluorophenyl)methyl](methyl)amine
• CAS: 1250555-28-2
• 化学式: C₈H₉BrFN
• mdl: MFCD16084750
• 分子量: 218.069
• InChiKey: BRWZARWIGCMZNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-3-fluorophenyl)-N-methylmethanamine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl (3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ANALOGUES OF 4H-PYRAZOLO[1,5-a] BENZIMIDAZOLE COMPOUND AS PARP INHIBITORS

  摘要：

  公开了一系列4H-吡唑并[1,5-α]苯并咪唑化合物的类似物作为PARP抑制剂。特别是，发明中公开了如公式(I)所示的化合物或其药用可接受的盐作为PARP抑制剂。

  公开号：

  US20170029430A1
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 4-溴-3-氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-bromo-3-fluorophenyl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIBIOTICS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涵盖了新型的3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷抗生素化合物及其任何盐或溶剂化合物。本发明还涵盖了制备这种化合物的方法，以及利用这种化合物治疗受试者细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2018075871A1

文献信息

• ANALOGUES OF 4H-PYRAZOLO[1,5- ]BENZIMIDAZOLE COMPOUND AS PARP INHIBITORS
  申请人：Hubei Bio-Pharmaceutical Industrial Technological Institute Inc.

  公开号：EP3130592A1

  公开（公告）日：2017-02-15

  Disclosed is a series of analogues of 4H-pyrazolo[1,5-a]benzimidazole compound as PARP inhibitors. In particular, disclosed in the invention is a compound as shown by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a PARP inhibitor.

  本发明公开了一系列作为 PARP 抑制剂的 4H-吡唑并[1,5-a]苯并咪唑化合物类似物。特别是，本发明公开了一种如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐作为 PARP 抑制剂。
• Antibiotics and methods of using same
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US10654852B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention includes novel 3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane antibiotic compounds and any salts or solvates thereof. The present invention further includes methods of preparing such compounds, and methods of treating bacterial infection in a subject using such compounds.

  本发明包括新型 3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷抗生素化合物及其任何盐或溶剂。本发明还包括制备此类化合物的方法，以及使用此类化合物治疗受试者细菌感染的方法。
• [EN] ANALOGUES OF 4H-PYRAZOLO[1,5-Α]BENZIMIDAZOLE COMPOUND AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE COMPOSÉ 4H-PYRAZOLO[1,5-Α]BENZIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP<br/>[ZH] 作为PARP抑制剂的4H-吡唑并[1,5-α]苯并咪唑化合物的类似物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015154630A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  本发明公开了一系列作为PARP抑制剂的4H-吡唑并[1,5-α]苯并咪唑化合物的类似物。具体地，本发明公开了作为PARP抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• NOVEL ANTIBIOTICS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US20190240203A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention includes novel 3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane antibiotic compounds and any salts or solvates thereof. The present invention further includes methods of preparing such compounds, and methods of treating bacterial infection in a subject using such compounds.
• US9856262B2
  申请人：——

  公开号：US9856262B2

  公开（公告）日：2018-01-02