bornyl 5-nitrosalicylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bornyl 5-nitrosalicylate
• 英文别名: (1,7,7-Trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl) 2-hydroxy-5-nitrobenzoate；(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl) 2-hydroxy-5-nitrobenzoate
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: OOECGBDZOLPMCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bornyl 5-nitrosalicylate 、 3,5-二氯水杨醛 在 氢气 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以86.4%的产率得到bornyl 2-hydroxy-5-(2-hydroxy-3,5-dichlorobenzyl)aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-BENZYLANILINE DERIVATIVE AND USES THEREOF

  摘要：

  一种N-苄基苯胺衍生物及其用途。该衍生物是由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物对脑缺血/再灌注损伤具有保护作用，对慢性病理性疼痛具有镇痛作用，并可用于治疗脑卒中、神经病性疼痛和炎症性疼痛。此外，由于该化合物具有独特的作用机制，因此可以用于治疗癫痫、情感障碍和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20140303248A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 bornyl 5-nitrosalicylate
  参考文献：
  名称：

  N-BENZYLANILINE DERIVATIVE AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2774914B1

文献信息

• US9481636B2
  申请人：——

  公开号：US9481636B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• N-BENZYLANILINE DERIVATIVE AND USES THEREOF
  申请人：Nanjing Medical University

  公开号：US20140303248A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  A N-benzylaniline derivative and uses thereof. The derivative is a compound represented by formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound protects against cerebral ischemia/reperfusion injury and has analgesic action for chronic pathologic pain, and may be used to treat cerebral apoplexy, neuropathic pain, and inflammatory pain. Moreover, because of the unique mechanism of action of the compound, the compound can be used to treat epilepsy, affective disorder, and neurodegenerative diseases.

  一种N-苄基苯胺衍生物及其用途。该衍生物是由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物对脑缺血/再灌注损伤具有保护作用，对慢性病理性疼痛具有镇痛作用，并可用于治疗脑卒中、神经病性疼痛和炎症性疼痛。此外，由于该化合物具有独特的作用机制，因此可以用于治疗癫痫、情感障碍和神经退行性疾病。