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[(3S)-1-methylpiperidin-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3S)-1-methylpiperidin-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
——
[(3S)-1-methylpiperidin-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C14H21NO3S
mdl
——
分子量
283.392
InChiKey
IQWGLLLVVPGCEI-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(3S)-1-methylpiperidin-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 (S)-mepazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] THE (S)-ENANTIOMER OF MEPAZINE
    [FR] (S)-ÉNANTIOMÈRE DE MÉPAZINE
    摘要:
    本发明涉及(S)-美帕嗪,其在治疗中的适用性,包括(S)-美帕嗪的药物组合物,以及(S)-美帕嗪及其一个中间体的制备方法。
    公开号:
    WO2014207067A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-Boc-3-羟甲基哌啶4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 [(3S)-1-methylpiperidin-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    吩噻嗪衍生物作为MALT1对半胱氨酸酶的变构抑制剂的结构分析
    摘要:
    第二个位点:在人类MALT1 casp-Ig3(与粘膜相关的淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1)的晶体结构中,与三环吩噻嗪衍生物硫代哒嗪(图中的紫罗兰)形成复合物,该抑制剂结合在远离水的疏水口袋中。活动站点。这解释了吩噻嗪衍生物作为非竞争性可逆抑制剂的作用。
    DOI:
    10.1002/anie.201304290
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文献信息

  • (S)-ENANTIOMER OF MEPAZINE AS PARACASPASE (MALT1) INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Helmholtz Zentrum München Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt GmbH
    公开号:EP4001275A1
    公开(公告)日:2022-05-25
    The present invention relates to the (S)-enantiomer of mepazine (i.e. 10-[(3S)-1-methylpiperidin-3-yl]methyl}-10H-phenothiazine) as MALT1 paracaspase inhibitor for the treatment of cancer, such as e.g. lymphoma.
    本发明涉及甲哌嗪的(S)-对映体(即 10-[(3S)-1-甲基哌啶-3-基]甲基}-10H-吩噻嗪)。 作为 MALT1 副天冬酶抑制剂,用于治疗癌症,如淋巴瘤。
  • (S)-ENANTIOMER OF MEPAZINE AS PARACASPASE (MALT1) INHIBITOR FOR TREATING CANCER
    申请人:Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH)
    公开号:EP3013818B1
    公开(公告)日:2021-12-29
  • THE (S)-ENANTIOMER OF MEPAZINE
    申请人:HELMHOLTZ ZENTRUM MÜNCHEN-DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH)
    公开号:US20160137635A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The present invention relates to the (S)-enantiomer of mepazine, its applicability in therapy, a pharmacological composition comprising (S)-mepazine, and processes for the preparation of (S)-mepazine and one of its intermediates.
  • US9718811B2
    申请人:——
    公开号:US9718811B2
    公开(公告)日:2017-08-01
  • [EN] THE (S)-ENANTIOMER OF MEPAZINE<br/>[FR] (S)-ÉNANTIOMÈRE DE MÉPAZINE
    申请人:HELMHOLTZ ZENTRUM MÜNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
    公开号:WO2014207067A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to the (S)-enantiomer of mepazine, its applicability in therapy, a pharmacological composition comprising (S)-mepazine, and processes for the preparation of (S)- mepazine and one of its intermediates.
    本发明涉及(S)-美帕嗪,其在治疗中的适用性,包括(S)-美帕嗪的药物组合物,以及(S)-美帕嗪及其一个中间体的制备方法。
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