9a,19a-dibora-9,10,19,20-tetraoxa-3,6,13,16-tetra-tert-butylbenzo[a,f,j,o]perylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9a,19a-dibora-9,10,19,20-tetraoxa-3,6,13,16-tetra-tert-butylbenzo[a,f,j,o]perylene
• 英文别名: 5,15,22,32-Tetratert-butyl-9,11,26,28-tetraoxa-10,27-diboranonacyclo[17.15.1.12,10.03,8.012,17.020,25.027,35.029,34.018,36]hexatriaconta-1(35),2(36),3(8),4,6,12(17),13,15,18,20(25),21,23,29(34),30,32-pentadecaene；5,15,22,32-tetratert-butyl-9,11,26,28-tetraoxa-10,27-diboranonacyclo[17.15.1.12,10.03,8.012,17.020,25.027,35.029,34.018,36]hexatriaconta-1(35),2(36),3(8),4,6,12(17),13,15,18,20(25),21,23,29(34),30,32-pentadecaene
• 化学式: C₄₆H₄₈B₂O₄
• 分子量: 686.507
• InChiKey: GABOVRMJNRQKFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9a,19a-dibora-9,10,19,20-tetraoxa-3,6,13,16-tetra-tert-butylbenzo[a,f,j,o]perylene 以 甲苯 为溶剂， 生成 9a,19a-dibora-9,10,19,20-tetraoxa-3,6,13,16-tetra-tert-butylbenzo[a,f,j,o]perylene 、 9a,19a-dibora-9,10,19,20-tetraoxa-3,6,13,16-tetra-tert-butylbenzo[a,f,j,o]perylene
  参考文献：
  名称：

  硼稠合双螺旋的两步合成

  摘要：

  通过Hart反应和去甲基化环化，从六溴苯分两步合成了新型硼稠合双[5]螺旋烯。母体螺旋烯显示出优异的双极性导电性，这可以通过独特的 3D π 堆叠和砖砌结构来解释。此外，四个叔丁基的引入抑制了外消旋化，从而实现了光学拆分。对映体纯螺旋显示深蓝色荧光，Commission Internationale de l'Eclairage 坐标为 (0.15, 0.08) 和圆偏振发光活性。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b01674
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基 1-甲氧基苯 在 叔丁基锂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 9a,19a-dibora-9,10,19,20-tetraoxa-3,6,13,16-tetra-tert-butylbenzo[a,f,j,o]perylene
  参考文献：
  名称：

  硼稠合双螺旋的两步合成

  摘要：

  通过Hart反应和去甲基化环化，从六溴苯分两步合成了新型硼稠合双[5]螺旋烯。母体螺旋烯显示出优异的双极性导电性，这可以通过独特的 3D π 堆叠和砖砌结构来解释。此外，四个叔丁基的引入抑制了外消旋化，从而实现了光学拆分。对映体纯螺旋显示深蓝色荧光，Commission Internationale de l'Eclairage 坐标为 (0.15, 0.08) 和圆偏振发光活性。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b01674