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2-(3-chlorophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]phenazine
2-(3-chlorophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]phenazine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-chlorophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]phenazine
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
19
H
11
ClN
4
mdl
——
分子量
330.776
InChiKey
KVABYTVEDZGDHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.98
重原子数:
24.0
可旋转键数:
1.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
54.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
2,3-二氨基吩嗪
、
3-氯苯甲醛
以
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以77%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]phenazine
参考文献:
名称:
2,3-二氨基吩嗪衍生的新型多核杂环化合物的合成及抗增殖活性
摘要:
2,3-二氨基吩嗪1被用作制备某些新型吩嗪衍生物的前体,如咪唑并[4,5 - b ]吩嗪-2-硫酮2,其甲硫基3,乙基1-芳基-3 H- [1 ,2,4]三唑并[2,3- a ]咪唑并[4,5- b ]吩嗪8a – c,乙基(2 Z)-[3-氨基吩嗪-2-基)氨基](苯基肼基)乙酸酯9,吡嗪醇并[2,3- b ]吩嗪衍生物10,12,15 - 17,[1,4]二氮杂并[2,3- b ]吩嗪衍生物13,14,2,3- dibenzoylaminophenazine 18, 1 H ^ -咪唑并[4,5- b ]吩嗪衍生物20,23A - Ç,24,25和4 - [(ë) - (3-氨基吩嗪-2-基)二氮烯基衍生物27 – 29。通过抑制酪氨酸激酶,测试了所有化合物作为人肺癌和结肠直肠癌细胞系增殖的抑制剂。大多数化合物对两种癌细胞都具有良好的活性。五种化合物(1,2,3,25和28)被发现具有与标准药物顺铂相同的活性。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2013.12.007
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ZIKAN, VIKTOR;SLUKA, JAROSLAV;DANEK, JAROSLAV
作者:
ZIKAN, VIKTOR、SLUKA, JAROSLAV、DANEK, JAROSLAV
DOI:
——
日期:
——
SLUKA, J.;ZIKAN, V.;DANEK, J., CS. FARM, 37,(1988) N 2, 65-70
作者:
SLUKA, J.、ZIKAN, V.、DANEK, J.
DOI:
——
日期:
——
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