2-((1E,3Z,5E)-4-carboxy-7-((E)-1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)hepta-1,3,5-trien-1-yl)-1,3,3-trimethyl-3H-indol-1-ium iodide | 2311980-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((1E,3Z,5E)-4-carboxy-7-((E)-1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)hepta-1,3,5-trien-1-yl)-1,3,3-trimethyl-3H-indol-1-ium iodide
• 英文别名: 2-[(1E,3Z,5E,7E)-4-Carboxy-7-(1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)-1,3,5-heptatrien-1-yl]-1,3,3-trimethyl-3H-indolium Iodide；(2Z,4E)-5-(1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl)-2-[(E,3E)-3-(1,3,3-trimethylindol-2-ylidene)prop-1-enyl]penta-2,4-dienoic acid;iodide
• CAS: 2311980-68-2
• 化学式: C₃₀H₃₃N₂O₂*I
• 分子量: 580.509
• InChiKey: HQLOWBTYMQEOKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 储存条件：
  | 充氩 |

制备方法与用途

IR754羧酸是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物的研究，在生命科学领域具有广泛的应用价值。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基酚 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 、 4-溴苯胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 2-((1E,3Z,5E)-4-carboxy-7-((E)-1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)hepta-1,3,5-trien-1-yl)-1,3,3-trimethyl-3H-indol-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  用锌盐开环制备取代的七甲炔花青链

  摘要：

  花青染料在现代基于荧光的生物技术中发挥着不可或缺的核心作用。尽管它们的重要性和广泛使用，目前七甲炔链修饰的合成方法仅限于偶联反应和链中中间位置的亲核取代。在此，我们报告了在温和条件下将锌盐直接转化为花青染料，同时将取代的吡啶残基掺入七甲炔支架中。这项工作代表了第一个通用方法，它允许在链的 C3'-C5' 位置引入不同的取代基和不同的取代模式。高产量、功能耐受性、对缩合伙伴的多功能性，

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02537