1,3,6,9,12-pentaoxa-2-thiacyclotetradecane 2,2-dioxide | 1574267-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,6,9,12-pentaoxa-2-thiacyclotetradecane 2,2-dioxide
• 英文别名: 1,3,6,9,12-Pentaoxa-2-thiacyclotetradecane 2,2-dioxide；1,3,6,9,12-pentaoxa-2λ6-thiacyclotetradecane 2,2-dioxide
• CAS: 1574267-61-0
• 化学式: C₈H₁₆O₇S
• 分子量: 256.277
• InChiKey: IJWLUNJQHVYRDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,9,12-pentaoxa-2-thiacyclotetradecane 2,2-dioxide 在 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 六甘醇
  参考文献：
  名称：

  通过低聚乙二醇的高环化高效合成单分散聚乙二醇及其衍生物

  摘要：

  已开发出一种基于大环硫酸盐（MCS）的单分散聚乙二醇（M-PEG）及其单官能化衍生物的方法。寡聚乙二醇（OEG）的大环化提供了MCS（最多62个成员的大环），作为一系列单官能化M-PEG的通用前体。通过MCS的反复亲核开环反应而无需进行基团保护和激活，可以轻松制备一系列M-PEG，包括史无前例的64-mer（2850 Da）。合成简单性与这种新策略的多功能性可能为M-PEG的更广泛应用铺平道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201410309
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1,3,6,9,12-pentaoxa-2-thiacyclotetradecane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tryptophan–Folate Conjugates

  摘要：

  描述了一种合成叶酸-肽/蛋白共轭物靶向色氨酸残基的温和协议。这种合成协议有利于将对化学敏感的叶酸均匀连接到生物分子上，具有潜在的在癌症治疗和诊断中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691735

文献信息

• Amide bond-containing monodisperse polyethylene glycols beyond 10 000 Da
  作者：Zihong Wan、Yu Li、Shaowei Bo、Ming Gao、Xuemeng Wang、Kai Zeng、Xin Tao、Xuefei Li、Zhigang Yang、Zhong-Xing Jiang

  DOI：10.1039/c6ob01286h

  日期：——

  valuable in biomedical applications, their synthesis remains a long-standing challenge. To this end, a peptide-based strategy for such M-PEGs was developed. With macrocyclic sulfates as the key intermediates, a panel of oligoethylene glycol (OEG) containing ω-amino acids were prepared with high efficiency. Through solid phase peptide synthesis (SPPS), these amino acids were conveniently assembled into a series

  尽管大于4000 Da的单分散聚乙二醇（M-PEG）在生物医学应用中特别有价值，但其合成仍然是一项长期的挑战。为此，开发了用于这种M-PEG的基于肽的策略。以大环硫酸盐为主要中间体，高效制备了一组含有ω-氨基酸的低聚乙二醇（OEG）。通过固相肽合成（SPPS），这些氨基酸可以方便地组装成一系列具有酰胺键的M-PEG，在分子量和酰胺密度选择方面具有很高的灵活性。通过这种策略，以克为单位制备了10 262 Da的M-PEG，并在小鼠模型中评估了其生物相容性。
• Monodisperse oligoethylene glycols modified Camptothecin, 10-Hydroxycamptothecin and SN38 prodrugs
  作者：Tao Deng、Xianglan Mao、Yan Xiao、Zhigang Yang、Xing Zheng、Zhong-Xing Jiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.059

  日期：2019.2

  Camptothecin, which represents a class of natural products with high anticancer activity, suffers low water solubility which hampers its clinic application. To address this issue, monodisperse polyethylene glycols were employed to modify this class of natural products, including Camptothecin, 10-Hydroxycamptothecin, and SN38. Through selective modification with a series of monodisperse polyethylene

  喜树碱代表一类具有高抗癌活性的天然产物，其水溶性低，妨碍了其临床应用。为了解决这个问题，单分散聚乙二醇被用于修饰这类天然产物，包括喜树碱，10-羟基喜树碱和SN38。通过使用一系列单分散聚乙二醇进行选择性修饰，使用基于大环硫酸盐的策略制备了31种喜树碱衍生物，其中包括9种醚和22种碳酸酯。单分散聚乙二醇改性为喜树碱衍生物提供了高纯度和微调的水溶性。通过理化和生物学分析，发现了一些具有良好溶解性，细胞毒性的新型前药，
• Chemo- and Regioselective Functionalization of Polyols through Catalytic C(sp³)–C(sp³) Kumada-Type Coupling of Cyclic Sulfate Esters
  作者：Rodrigo Ramírez-Contreras、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01745

  日期：2016.8.5

  This contribution describes a copper-catalyzed, C(sp3)–C(sp3) cross-coupling reaction of cyclic sulfate esters, a distinct class of electrophilic derivatives of polyols, with alkyl Grignard reagents to afford functionalized alcohol products in good yields. The method is operationally simple and highlights the potential of cyclic sulfate esters as highly reactive substrates in catalytic, chemoselective

  该贡献描述了铜硫酸酯，环状硫酸酯（多元醇的独特亲电衍生物）与烷基格氏试剂的铜催化C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应，可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单，突出了环硫酸酯作为催化，化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。
• One-pot synthesis of monodisperse dual-functionalized polyethylene glycols through macrocyclic sulfates
  作者：Xiaoyan Lv、Xing Zheng、Zhigang Yang、Zhong-Xing Jiang

  DOI：10.1039/c8ob02392a

  日期：——

  oligoethylene glycols, especially hetero-functionalization, provides a series of highly valuable intermediates for life and materials sciences. However, the existing methods for the preparation of these compounds suffer excessive protecting and activating group manipulation as well as tedious purification. Here, a one-pot dual-substitution strategy with macrocyclic sulfates of polyethylene glycols as the

  单分散低聚乙二醇的双功能化，尤其是杂功能化，为生命科学和材料科学提供了一系列极有价值的中间体。然而，用于制备这些化合物的现有方法遭受过度的保护和活化基团操纵以及繁琐的纯化。在这里，开发了一种以聚乙二醇的大环硫酸盐为主要中间体的单锅双取代策略，可在一个步骤中方便，可扩展地制备一系列均官能化和杂官能化的低聚乙二醇。通过避免保护和活化基团的操纵和中间纯化，获得了很高的合成功效。
• 一种大环环硫酸酯及其制备方法与应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN103613576B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及一种新型大环环硫酸酯及其制备方法与应用。新型大环环硫酸酯包括大环环亚环硫酸酯和大环环硫酸酯，结构分别如式Ⅰ和Ⅱ所示，X、Y分别或共同为成环最短链上总原子数在4以上的烷烃、烯烃、氧杂烷烃、硫杂烷烃或氮杂烷烃等。通过二氯亚砜在碱的作用下对长链二醇类化合物环化得到大环环亚硫酸酯，随后在金属催化下通过氧化得到大环环硫酸酯，再通过开环反应可得到各种长链二醇的衍生物。本发明的大环环硫酸酯结构新颖，可作为重要的有机合成中间体，且原料来源丰富、价格低廉，制备条件温和、产率高、易操作，能简化大量化工原料和医药中间体的合成途径，有重要的应用前景。