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mesityl morpholine-4-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
mesityl morpholine-4-carboxylate
英文别名
(2,4,6-Trimethylphenyl) morpholine-4-carboxylate;(2,4,6-trimethylphenyl) morpholine-4-carboxylate
mesityl morpholine-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
GUBXUMQNFMTJLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉二氧化碳二(2,4,6-三甲基苯基)碘嗡三氟甲磺酸盐1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 12.0h, 以91%的产率得到mesityl morpholine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    碱促进的二氧化碳,胺和二芳基碘鎓盐的偶联:不含光气和金属的路线向氨基芳基氨基甲酸酯
    摘要:
    O-芳基氨基甲酸酯的无光气和无金属合成是通过二氧化碳,胺和二芳基碘鎓盐的三组分耦合实现的。该反应仅需一个碱作为促进剂,即可以中等到高产率获得具有优异的化学选择性的各种各样的邻氨基甲酸酯基氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1002/chem.201502689
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文献信息

  • 一种合成氨基甲酸芳香酯的方法
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN104829493B
    公开(公告)日:2016-10-05
    本发明涉及一种合成氨基甲酸芳香酯的方法,该方法是在高压反应釜中,加入二芳基鎓盐、胺为原料,碱为促进剂,以有机溶剂为溶剂,通入二氧化碳,在40~150℃下搅拌反应2~24小时,反应结束后冷却至室温,缓慢释放没反应的二氧化碳至常压,反应液过滤,减压蒸除溶剂得粗产物,经柱层析提纯得到系列所述的氨基甲酸芳香酯化合物。本发明氨基甲酸芳香酯的合成方法避免使用光气异氰酸酯,操作安全简单,环境友好,且底物适用性广,产率高,原料可重复利用,有利于工业生产,在农药、医药及天然产物合成中具有广泛用途。
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