2-(4-amino-2-fluorophenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-2-fluorophenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• 英文别名: 2-(4-Amino-2-fluoro-phenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol
• 化学式: C₉H₆F₇NO
• 分子量: 277.142
• InChiKey: TUKCEJVHCXWTCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-2-fluorophenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol 在 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[3-fluoro-4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-5-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本规范提供了一种化合物，其化学式为(I)： 或其药用可接受盐；制备这种化合物的方法；以及将这种化合物用于治疗RORγ和/或RORγt介导的疾病状态。

  公开号：

  US20170166527A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 六氟丙酮 反应 72.0h， 以5.6%的产率得到2-(4-amino-2-fluorophenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  苯胺和氨基取代的杂芳烃与六氟丙酮倍半水合物的区域选择性 Friedel-Crafts 烷基化

  摘要：

  各种芳烃，包括苯胺、吡咯、吲哚、氨基恶唑、氨基噻唑、氨基喹啉和氨基吡啶，在纯六氟丙酮倍半水合物中在广泛的温度、反应时间和产率 (2%−94%) 中进行区域选择性 Friedel-Crafts 烷基化很大程度上取决于基板的电子密度。苯胺和 2-氨基吡啶的先前 N,N-二苄基化强烈促进底物反应性并导致更高的产率 (> 80%)。六氟丙酮倍半水合物中所描述的 Friedel-Crafts 烷基化发生在苯胺的对位或杂芳烃中 sp2 杂化氮原子的 β 位置。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300501

文献信息

• MODULATORS OF THE NUCLEAR HORMONE RECEPTOR ROR
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20140187554A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention provides small molecule modulators of retinoic acid receptor-related orphan receptors such as RORα, RORβ, or RORγ. Compounds of the invention can be effective modulators at concentrations ineffective to act on LXR receptors, or on other nuclear receptors, or other biological targets. Methods of modulation the RORs and methods of treating metabolic disorders, immune disorders, cancer, and CNS disorders wherein modulation of an ROR is medically indicated are also provided.

  本发明提供了维甲酸受体相关孤儿受体（如RORα、RORβ或RORγ）的小分子调节剂。该发明的化合物可以在无法作用于LXR受体、其他核受体或其他生物靶点的浓度下有效调节剂。本发明还提供了调节ROR的方法以及治疗代谢性疾病、免疫性疾病、癌症和中枢神经系统疾病的方法，其中调节ROR在医学上是必要的。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10011566B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present specification provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an RORγ and/or RORγt mediated disease state.

  本说明书提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐；制备这种化合物的工艺；以及这种化合物在治疗 RORγ 和/或 RORγt 介导的疾病状态中的用途。
• ROR GAMMA (RORY) MODULATORS
  申请人：Lead Pharma Holding B.V.

  公开号：EP3077372B1

  公开（公告）日：2019-02-06
• ISOINDOLE COMPOUNDS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3390396A1

  公开（公告）日：2018-10-24
• ROR GAMMA (RORy) MODULATORS
  申请人：LEAD PHARMA CEL MODELS IP B.V.

  公开号：US20160304448A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  A 11-14 are N or CR 11-14 , respectively, maximum two of the four positions A simultaneously N; R 1 is C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, (di)C(1-6)alkylamino, (di)C(3-6)cycloalkylamino or (di)(C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl)amino, all alkyl and cycloalkyl group carbon atoms optionally substituted with F and F or methyl, respectively; R 2 and R 3 independently H, F, methyl, ethyl, hydroxy, methoxy or R 2 and R 3 together is carbonyl, all present alkyl groups optionally substituted with F; R 4 is H or C(1-6)alkyl; R 5 is H, hydroxyethyl, methoxyethyl, C(1-6)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl, all groups optionally substituted with F, Cl, C(1-2)alkyl, C(1-2)alkoxy or cyano; the sulfonyl group with R 1 represented by one of R 7-9 ; the remaining R 6-14 are independently H, halogen, C(1-3)alkoxy, (di)C(1-3)alkylamino or C(1-6)alkyl, all alkyl groups optionally substituted with F; and R 15-16 are independently H, C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl, all groups optionally substituted with F, Cl, C(1-2)alkyl, C(1-2)alkoxy or cyano.