3-(2-methylphenoxy)-2-ketone-1-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-methylphenoxy)-2-ketone-1-propanol
• 英文别名: 1-Hydroxy-3-(2-methylphenoxy)propan-2-one；1-hydroxy-3-(2-methylphenoxy)propan-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: IFWNHWFKFZVNAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酚甘油醚 在 potassium nitrate 作用下， 生成 3-(2-methylphenoxy)-2-ketone-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  双(过碘氢)银(III)络合物阴离子氧化药物美芬辛的动力学和机理

  摘要：

  Mephenesin 被用作中枢作用的骨骼肌松弛剂。已经在水性碱性介质中研究了双（过碘氢）银酸（III）络合物阴离子 [Ag(HIO6)2]5- 对美芬辛的氧化作用。mephenesin 的主要氧化产物已通过质谱法鉴定为 3-(2-methylphenoxy)-2-ketone-1-propanol。在 [Ag(III)] 和 [mephenesin] 中观察到整体二级动力学。分析了[OH-]和高碘酸盐浓度对观测到的二阶速率常数k'的影响，并据此推导出经验表达式：k' = (ka + kb[OH-])K1/{f( [OH−])[IO−4]tot + K1}，其中[IO−4]tot 表示高碘酸盐的总浓度，ka = (1.35 ± 0.14) × 10−2M−1s−1 和 kb = 1.06 ± 0.01 M-2s-1 在 25.0°C，离子强度 0.30 M。已经计算了与 ka 和 kb 相

  DOI：

  10.1002/kin.20260

文献信息

• Oxidative Cleavage of Epoxides with Ammonium Molybdate–H₂O₂System: An Efficient Route to α-Hydroxy Ketones
  作者：Nusrat Ismail、R. Nageswara Rao

  DOI：10.1246/cl.2000.844

  日期：2000.7

  Epoxides are efficiently converted into α-hydroxy ketones by employing ammonium molybdate–H2O2 system. The α-hydroxy ketones are prepared without the formation of α-hydroxy aldehydes, via 1,2-diols as intermediates. The products are formed with excellent yields under very mild conditions.

  环氧化物通过使用铵钼酸盐-H2O2体系高效转化为α-羟基酮。α-羟基酮的制备过程中不形成α-羟基醛，而是通过1,2-二醇作为中间体。所得到的产物在非常温和的条件下具有优异的产率。