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3-(4-((4-(4-iodo-1H-imidazol-1-yl)butyl)amino)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-((4-(4-iodo-1H-imidazol-1-yl)butyl)amino)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
英文别名
3-[7-[4-(4-iodoimidazol-1-yl)butylamino]-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]piperidine-2,6-dione
3-(4-((4-(4-iodo-1H-imidazol-1-yl)butyl)amino)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione化学式
CAS
——
化学式
C20H22IN5O3
mdl
——
分子量
507.331
InChiKey
UNMYHIATFFALSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-((4-(4-iodo-1H-imidazol-1-yl)butyl)amino)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四丁基氟化铵三乙胺二异丙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.08h, 生成 3-(4-((4-(4-(((S)-3-benzyl-6,9-dimethyl-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepin-2-yl)ethynyl)-1H-imidazol-1-yl)butyl)amino)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED 1,4-OXAZEPINES AS BET PROTEIN DEGRADERS
    [FR] 1,4-OXAZÉPINES FUSIONNÉES UTILISÉES COMME AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES BET
    摘要:
    本公开提供由式I表示的化合物及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化合物,其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Ar、L、X、Y和B的定义如规范中所述。本公开还提供了式I的化合物,用于治疗对BET溴结构域降解敏感的疾病或疾病,如癌症。
    公开号:
    WO2018052945A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-4-iodo-1H-imidazole 在 pyridine-SO3 complex四丁基氟化铵溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 14.33h, 生成 3-(4-((4-(4-iodo-1H-imidazol-1-yl)butyl)amino)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED 1,4-OXAZEPINES AS BET PROTEIN DEGRADERS
    [FR] 1,4-OXAZÉPINES FUSIONNÉES UTILISÉES COMME AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES BET
    摘要:
    本公开提供由式I表示的化合物及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化合物,其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Ar、L、X、Y和B的定义如规范中所述。本公开还提供了式I的化合物,用于治疗对BET溴结构域降解敏感的疾病或疾病,如癌症。
    公开号:
    WO2018052945A1
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文献信息

  • [EN] MONOFUNCTIONAL INTERMEDIATES FOR LIGAND-DEPENDENT TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES MONOFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION D'UNE PROTÉINE CIBLE DÉPENDANTE DU LIGAND
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2017176958A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the salts or solvates thereof, wherein X, L, Y, and B are as defined in the specification. Compounds having Formula I are immunomodulators and/or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare small-molecule drug conjugates.
    本公开提供了由式I表示的化合物及其盐或溶剂合物,其中X、L、Y和B如规范中所定义。具有式I的化合物是免疫调节剂和/或可用于制备小分子药物共轭物的单功能合成中间体。
  • Monofunctional intermediates for ligand-dependent target protein degradation
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US10759808B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the salts or solvates thereof, wherein X, L, Y, and B are as defined in the specification. Compounds having Formula I are immunomodulators and/or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare small-molecule drug conjugates.
    本公开提供了式 I 所代表的化合物:及其盐类或溶液,其中 X、L、Y 和 B 如说明书中所定义。具有式 I 的化合物是免疫调节剂和/或单官能团合成中间体,可用于制备小分子药物共轭物。
  • MONOFUNCTIONAL INTERMEDIATES FOR LIGAND-DEPENDENT TARGET PROTEIN DEGRADATION
    申请人:The Regents of The University of Michigan
    公开号:EP3440082A1
    公开(公告)日:2019-02-13
  • FUSED 1,4-OXAZEPINES AS BET PROTEIN DEGRADERS
    申请人:The Regents of the University of Michigan
    公开号:EP3512855A1
    公开(公告)日:2019-07-24
  • [EN] FUSED 1,4-OXAZEPINES AS BET PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] 1,4-OXAZÉPINES FUSIONNÉES UTILISÉES COMME AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES BET
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2018052945A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    The present disclosure provides compounds represented by Formula I and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, Ar, L, X, Y, and B are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provids compounds of Formula I for use to treat a condition or disorder responsive to degradation of BET bromodomains such as cancer.
    本公开提供由式I表示的化合物及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化合物,其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Ar、L、X、Y和B的定义如规范中所述。本公开还提供了式I的化合物,用于治疗对BET溴结构域降解敏感的疾病或疾病,如癌症。
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