2-bromo-N-methoxyacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-methoxyacetamide
• 英文别名: N-methoxy-2-bromoacetamide
• 化学式: C₃H₆BrNO₂
• 分子量: 167.99
• InChiKey: YBGKMBCWUDPONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylidene-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione 、 2-bromo-N-methoxyacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-methoxy-7,9-dimethyl-1-phenyl-2,7,9-triazaspiro[4.5]decane-3,6,8,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  通过N-烷氧基α-卤代酰胺从巴比妥酸酯衍生的烯烃的多米诺氮杂-Michael / SN2环化反应合成螺环巴比妥酸酯-吡咯烷酮。

  摘要：

  巴比妥酸酯衍生的烯烃与N-烷氧基α-卤代酰胺之间的高效多米诺氮杂-MIRC（迈克尔诱导的闭环）反应以中等至极好的收率实现。该反应在温和条件下通过多米诺氮杂-迈克尔加成/分子内SN2序列顺利进行，为合成生物活性分子螺巴比妥酸酯-3-吡咯烷酮提供了实用工具。

  DOI：

  10.1039/c9ob01992h
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-N-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚衍生的氮杂二烯与 α-溴异羟肟酸酯的发散反应：螺-二氢吲哚吡咯烷酮和二氢吲哚稠合二氮卓酮的合成

  摘要：

  通过 Cs 2 CO 3促进二氢吲哚衍生的氮杂二烯和α -溴异羟肟酸酯的正式 [2+3] 和 [4+3] 环加成反应，合成了螺环二氢吲哚吡咯烷酮和二氢吲哚稠合二氮杂卓。以高达 89% 的产率获得了 36 个目标化合物实例。这项工作扩大了通过二氢吲哚衍生的氮杂二烯的环化反应可获得的产品范围，从而扩展了工具箱以获取用于各种应用的有价值的吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.202300467

文献信息

• Regio- and Diastereoselective Access to 4-Imidazolidinones via an Aza-Mannich Initiated Cyclization of Sulfamate-Derived Cyclic Imines with α-Halo Hydroxamates
  作者：Jing Zhou、Hong Zhang、Xue-Lian Chen、Ya-Li Qu、Qianqian Zhu、Chen-Guo Feng、Ya-Jing Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01128

  日期：2019.7.19

  An efficient regio- and diastereoselective cyclization of sulfamate-derived cyclic imines with unsubstituted or monosubstituted α-halo hydroxamates is developed under mild conditions. This reaction proceeds smoothly under transition-metal-free conditions via a domino aza-Mannich addition/intramolecular nucleophilic substitution sequence, providing a convenient route to access 2-monosubstituted and

  在温和的条件下，开发了由氨基磺酸衍生的环状亚胺与未取代或单取代的α-卤代异羟肟酸酯进行的高效区域和非对映选择性环化反应。该反应在无过渡金属的条件下通过多米诺氮杂-曼尼希加成/分子内亲核取代序列顺利进行，为获得2-单取代和2,5-二取代的4-咪唑啉酮提供了便利的途径。值得注意的是，产物是用单一反式异构体以中等至优异的产率获得的。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019034757A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。
• [EN] PRE-HARVEST DESICCATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DESSICCATION PRÉ-RÉCOLTE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020164971A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  A method for the pre-harvest desiccation of crop plants which comprises applying to the crop plants an effective amount of a compound of formula (I) or an agronomically acceptable salt or zwitterionic species thereof, wherein the substituents are as defined in claim 1.

  一种用于作物植物成熟前脱水的方法，包括向作物植物施加化合物(I)的有效量或其农学上可接受的盐或带电中性物种，其中取代基如权利要求1所定义。
• 一种2-亚胺基乙内酰脲化合物的合成方法
  申请人：河南牧业经济学院

  公开号：CN111533694B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明属于化学合成领域，特别是指一种2‑亚胺基乙内酰脲化合物的合成方法。α‑卤代乙酰胺化合物与N‑芳基‑N‑氰基对甲苯磺酰胺化合物混合，在碱与添加剂的作用下进行合成反应，制得2‑亚胺基乙内酰脲化合物；本发明方法与传统合成方法相比具有原料易制备、产率最高可达99%、路线短、反应条件温和等诸多优点。
• Synthesis of 1,4-diazepinone derivatives <i>via</i> a domino aza-Michael/S_N2 cyclization of 1-azadienes with α-halogenoacetamides
  作者：Chunhao Yuan、Hui Zhang、Mengna Yuan、Lei Xie、Xiaoqun Cao

  DOI：10.1039/c9ob02626f

  日期：——

  A novel cyclization of α-halogenoacetamides with 1-azadienes has been developed for the efficient preparation of monocyclic 1,4-diazepinones in one step under transition metal-free conditions. Various α-halogenoacetamides and 1-azadienes are well tolerated and give the desired products in good to excellent yields. This cyclization also demonstrates potential synthetic utility on a gram-scale and further

  已经开发出一种新型的α-卤代乙酰胺与1-氮杂二烯的环化反应，可在无过渡金属条件下一步有效地制备单环1,4-二氮杂酮。各种α-卤代乙酰胺和1-氮杂二烯都具有良好的耐受性，并以良好或极好的收率提供了所需的产物。该环化还证明了在克规模和进一步转化方面的潜在合成效用。