Sofinicline tosylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sofinicline tosylate
• 英文别名: (1S,5S)-3-(5,6-dichloro-3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane tosylate；(1S,5S)-3-(5,6-dichloro-3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane p-toluenesulfonate；(1S,5S)-3-(5,6-dichloropyridin-3-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane;4-methylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₀H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 416.328
• InChiKey: CGWYDGZZFBCMOU-RDNZEXAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sofinicline tosylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(5,6-dichloro-pyridin-3-yl)-1(S),5(S)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  (1S,5S)-3-(5,6-dichloro-3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane is an effective analgesic agent

  摘要：

  本发明公开了（1S,5S）-3-(5,6-二氯-3-吡啶基)-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷及其用于治疗与尼古丁乙酰胆碱受体相关的疼痛和其他疾病的用途。

  公开号：

  US20040242641A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 喹啉 、 盐酸 、 potassium chlorate 、 氢溴酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 tin(ll) chloride 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 Sofinicline tosylate
  参考文献：
  名称：

  (1S,5S)-3-(5,6-dichloro-3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane is an effective analgesic agent

  摘要：

  本发明公开了（1S,5S）-3-(5,6-二氯-3-吡啶基)-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷及其用于治疗与尼古丁乙酰胆碱受体相关的疼痛和其他疾病的用途。

  公开号：

  US20040242641A1

文献信息

• Synthesis and Structure−Activity Relationship Studies of 3,6-Diazabicyclo[3.2.0]heptanes as Novel α4β2 Nicotinic Acetylcholine Receptor Selective Agonists
  作者：Jianguo Ji、Michael R. Schrimpf、Kevin B. Sippy、William H. Bunnelle、Tao Li、David J. Anderson、Connie Faltynek、Carol S. Surowy、Tino Dyhring、Philip K. Ahring、Michael D. Meyer

  DOI：10.1021/jm070755h

  日期：2007.11.1

  influences of the 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane core. Small 5-substituents on the pyridine ring had a modest impact on the binding affinities and functional activities. 6-Bromo, 6-chloro, and 6-methyl substituents on the pyridine ring led to increased binding affinities and improved functional activities. Most of the 6-N-pyridinyl-substituted 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptanes are selective for the alpha4beta2

  合成了一系列从3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生的新型有效神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）配体，并评估了其对alpha4beta2 nAChR亚型的结合亲和力和激动剂活性。这些新型nAChR配体的结构活性关系研究集中于对吡啶环的取代作用以及3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷核心的立体和区域化学影响。吡啶环上的5个小取代基对结合亲和力和功能活性影响不大。吡啶环上的6-溴，6-氯和6-甲基取代基导致增加的结合亲和力和改善的功能活性。大多数6-N-吡啶基取代的3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷对alpha4beta2 nAChR亚型具有选择性。化合物（1R，5S）-25，（1R，5S）-55，和（1R，5S）-56在halpha3beta4 nAChR上几乎没有活性，但在halpha4beta2 nAChR亚型上保留了效力和功效。3-N-吡啶基取代的系列显示出更复杂的SAR。发现（
• (1S,5S)-3-(5,6-dichloropyridin-3-YL)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane benzenesulfonate
  申请人：Wayne S. Gregory

  公开号：US20060035937A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to the salt (1S,5S)-3-(5,6-dichloropyridin-3-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane benzenesulfonate and to methods of preparing the salt.

  本发明涉及盐（1S,5S）-3-(5,6-二氯吡啶-3-基)-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷苯磺酸盐及其制备方法。
• (1S,5S)-3-(5,6-DICHLORO-3-PYRIDINYL)-3,6-DIAZABICYCLO[3.2.0]HEPTANE
  申请人：Buckley J. Michael

  公开号：US20060035936A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention discloses (1S,5S)-3-(5,6-dichloro-3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane, salts thereof, and its use to treat pain and other disorders associated with the nicotinic acetylcholine receptor.

  本发明揭示了(1S,5S)-3-(5,6-二氯-3-吡啶基)-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷及其盐，并用于治疗与尼古丁乙酰胆碱受体相关的疼痛和其他疾病。
• (1S,5S)-3-(5.6-DICHLOROPYRIDIN-3-YL)-3,6-DIAZABICYCLO[3.2.0]HEPTANE BENZENESULFONATE
  申请人：Wayne S. Gregory

  公开号：US20080004448A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to the salt (1S,5S)-3-(5,6-dichloropyridin-3-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane benzenesulfonate and to methods of preparing the salt.

  本发明涉及盐（1S,5S）-3-（5,6-二氯吡啶-3-基）-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷苯磺酸盐及其制备方法。
• (1S,5S)-3-(5,6-dichloro-3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07354937B2

  公开（公告）日：2008-04-08

  The present invention discloses (1S,5S)-3-(5,6-dichloro-3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane, salts thereof, and its use to treat pain and other disorders associated with the nicotinic acetylcholine receptor.

  本发明公开了(1S,5S)-3-(5,6-二氯-3-吡啶基)-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷及其盐，并用于治疗与尼古丁乙酰胆碱受体相关的疼痛和其他疾病。