N-(2'-chloro4',6'-difluorophenyl)-N-chloroacetyl-4-methylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2'-chloro4',6'-difluorophenyl)-N-chloroacetyl-4-methylaniline
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-chloro-4,6-difluorophenyl)-N-(4-methylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂F₂NO
• 分子量: 330.161
• InChiKey: JWABCMVOWXQWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2'-chloro4',6'-difluorophenyl)-N-chloroacetyl-4-methylaniline 、 甲烷 、 邻二氯苯 在 三氯化铝 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(2'-chloro-4',6'-difluorophenyl)-5-methyloxindole
  参考文献：
  名称：

  Certain 5-alkyl-2-arylaminophenylacetic acids and derivatives

  摘要：

  公开的是以下式I的化合物 其中R是甲基或乙基；R1是氯或氟；R2是氢或氟；R3是氢、氟、氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羟基；R4是氢或氟；R5是氯、氟、三氟甲基或甲基；以及其药学上可接受的盐，作为选择性COX-2环氧合酶抑制剂；以及其药学上可接受的前药酯。

  公开号：

  US06291523B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2'-chloro-4',6'-difluorophenyl)-4-methylaniline 、 氯乙酰氯 在 氮气 、 氯苯 、 氯乙酰氯 作用下， 反应 1.0h， 以giving N-(2′-chloro-4′,6′-difluorophenyl)-N-chloroacetyl-4-methylaniline as an oil的产率得到N-(2'-chloro4',6'-difluorophenyl)-N-chloroacetyl-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Certain 5-alkyl-2-arylaminophenylacetic acids and derivatives

  摘要：

  本发明公开了式I的化合物，其中R为甲基或乙基；R1为氯或氟；R2为氢或氟；R3为氢、氟、氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羟基；R4为氢或氟；R5为氯、氟、三氟甲基或甲基；以及其药学上可接受的盐，作为选择性COX-2环氧合酶抑制剂；以及其药学上可接受的前药酯。

  公开号：

  US06451858B2

文献信息

• Certain 5-alkyl-2arylaminophenylacetic acids and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020013369A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Disclosed are the compounds of formula I 1 wherein R is methyl or ethyl; R 1 is chloro or fluoro; R 2 is hydrogen or fluoro; R 3 is hydrogen, fluoro, chloro, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy or hydroxy; R 4 is hydrogen or fluoro; and R 5 is chloro, fluoro, trifluoromethyl or methyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, as selective COX-2 cyclooxygenase inhibitors; and pharmaceutically acceptable prodrug esters thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I1，其中R为甲基或乙基；R1为氯或氟；R2为氢或氟；R3为氢、氟、氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羟基；R4为氢或氟；R5为氯、氟、三氟甲基或甲基；以及其药学上可接受的盐，作为选择性COX-2环氧化酶抑制剂；以及其药学上可接受的前药酯。
• US6291499B1
  申请人：——

  公开号：US6291499B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• US6291523B1
  申请人：——

  公开号：US6291523B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• US6310099B1
  申请人：——

  公开号：US6310099B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• US6451858B2
  申请人：——

  公开号：US6451858B2

  公开（公告）日：2002-09-17