N-phenyl-L-methionine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-L-methionine
• 英文别名: Phenyl methionine；(2S)-2-anilino-4-methylsulfanylbutanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.312
• InChiKey: VUHRUVQRMYDUOI-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 、 N-phenyl-L-methionine 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 以89%的产率得到N-phenyl-L-methionine-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二苯基溴化碘在合成一些N-苯基α-氨基酸中的应用

  摘要：

  甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、天冬氨酸和谷氨酸的 N-苯基甲酯 4 已使用二苯基溴化碘、AgNO3、和从相关氨基酸酯开始的催化量的CuBr。在这些反应过程中保持了氨基酸 5 的手性完整性，这通过每个 N-苯基氨基酸的二肽合成得到证实。除了对新的 N-苯基氨基酸 5 和酯 4 进行 CHN 微量分析或高分辨率质谱分析外，还通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱分析确认了新化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/00397910903051259
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-L-methionine methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到N-phenyl-L-methionine
  参考文献：
  名称：

  二苯基溴化碘在合成一些N-苯基α-氨基酸中的应用

  摘要：

  甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、天冬氨酸和谷氨酸的 N-苯基甲酯 4 已使用二苯基溴化碘、AgNO3、和从相关氨基酸酯开始的催化量的CuBr。在这些反应过程中保持了氨基酸 5 的手性完整性，这通过每个 N-苯基氨基酸的二肽合成得到证实。除了对新的 N-苯基氨基酸 5 和酯 4 进行 CHN 微量分析或高分辨率质谱分析外，还通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱分析确认了新化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/00397910903051259

文献信息

• Palladium-catalyzed coupling reaction of amino acids (esters) with aryl bromides and chlorides
  作者：Fangfang Ma、Xiaomin Xie、Lina Ding、Jinsheng Gao、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.109

  日期：2011.12

  showed high efficiency for the coupling reactions of amino acids and inactive aryl halides to give N-aryl amino acids. Under the catalytic conditions, not only α-amino acids, but also β-, γ-, and δ-amino acids have been coupled with aryl chlorides in moderate to high yields; in the case of optically pure β-amino acids as substrates, the optical purities of the coupling products retained.

  庞大且富电子的MOP型配体和Pd（dba）2组合对氨基酸与非活性芳基卤化物的偶合反应显示出N-芳基氨基酸的高效反应。在催化条件下，不仅α-氨基酸，而且β-，γ-和δ-氨基酸都以中等至高收率与芳基氯偶合。在光学纯的β-氨基酸作为底物的情况下，保留了偶联产物的光学纯度。
• Room temperature N-arylation of amino acids and peptides using copper(<scp>i</scp>) and β-diketone
  作者：Krishna K. Sharma、Swagat Sharma、Anurag Kudwal、Rahul Jain

  DOI：10.1039/c5ob00288e

  日期：——

  A mild and efficient method for the N-arylation of zwitterionic amino acids, amino acid esters and peptides is described. The procedure provides the first room temperature synthesis of N-arylated amino acids and peptides using CuI as a catalyst, diketone as a ligand, and aryl iodides as coupling partners. The method is equally applicable for using relatively inexpensive aryl bromides as coupling partners

  描述了一种用于两性离子氨基酸，氨基酸酯和肽的N-芳基化的温和且有效的方法。该方法提供了第一个室温下使用CuI作为催化剂，二酮作为配体，芳基碘化物作为偶联伴侣的N-芳基化氨基酸和多肽的室温合成方法。该方法同样适用于在80°C下使用相对便宜的芳基溴化物作为偶联伙伴。使用该程序，可以有效地以良好至优异的产率偶联含有反应性官能团的电子和空间上不同的芳基卤化物。
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004065374A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A compound of the formula (I): wherein R1 is cycloalkyl, etc; R2 is (lower)alkoxy, etc; R3 is (lower)alkylene, etc; R4 is (lower)alkylene, etc; R5 is hydroxy, etc; X is '0', 'S', 'SO', or 'S02'; Y is 'CH' or 'N'; n is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as a medicament.

  其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基等；R4是（较低）烷基等；R5是羟基等；X是'0'，'S'，'SO'或'SO2'；Y是'CH'或'N'；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。
• Accelerating Effect Induced by the Structure of α-Amino Acid in the Copper-Catalyzed Coupling Reaction of Aryl Halides with α-Amino Acids. Synthesis of Benzolactam-V8
  作者：Dawei Ma、Yongda Zhang、Jiangchao Yao、Shihui Wu、Fenggang Tao

  DOI：10.1021/ja981662f

  日期：1998.12.1

  hydrophilic groups. No racemization was observed in most cases of this coupling reaction. After some controlled experiments, a possible mechanism including the π-complex and the intramolecular substitution reaction is proposed. Based on this catalyzed reaction, a facile and stereoselective synthesis of benzolactam-V8, a new PKC activator, is achieved.

  光学纯的 α-氨基酸与芳基卤化物的偶联产生对映纯的 N-芳基-α-氨基酸，在 CuI 的催化下保留构型。即使对于富电子的芳基卤化物，该反应也可以在比典型的 Ullmann 缩合低得多的温度下完成，这表明该反应中存在由 α-氨基酸结构诱导的加速效应。具有较大疏水基团的α-氨基酸产生较高的偶联产率，而具有较小疏水基团的α-氨基酸仅产生较低的产率，并且对于具有亲水基团的那些没有检测到偶联产物。在该偶联反应的大多数情况下未观察到外消旋化。经过一些对照实验，提出了一种可能的机制，包括 π 络合物和分子内取代反应。
• Copper-catalyzed N-(hetero)arylation of amino acids in water
  作者：Krishna K. Sharma、Meenakshi Mandloi、Neha Rai、Rahul Jain

  DOI：10.1039/c6ra23364c

  日期：——

  An environmentally benign, mild, cost-effective and gram-scalable copper-catalyzed method for the N-(hetero)arylation of zwitterionic natural and unnatural amino acids using 2-isobutyrylcyclohexanone as a β-diketone ligand and aryl bromides as coupling partners in water for 50 min at 90 °C under microwave irradiation is reported. Electronically and sterically diverse aryl coupling partners were inserted

  使用2-异丁酰基环己酮作为β-二酮配体和芳基溴化物在水中作为偶合伙伴的两性离子天然和非天然氨基酸的N-（杂）芳基化反应的环境友好，温和，经济高效且可按克换算的铜催化方法据报道，在微波辐射下，在90°C下持续50分钟。有效地插入电子和空间上各不相同的芳基偶联伙伴，包括以高收率挑战杂芳基亲电子伙伴，而不会影响产物的对映体纯度。