2-(((4-chloro-m-tolyl)oxy)methyl)-2-imidazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(((4-chloro-m-tolyl)oxy)methyl)-2-imidazoline
• 英文别名: 2-[(4-chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O
• 分子量: 224.69
• InChiKey: ZMWIJIOACWCMOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-3-methyl-phenoxy)-acetonitrile 、 ethylene diamine mono-p-toluenesulfonic acid salt 、 邻二氯苯 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(((4-chloro-m-tolyl)oxy)methyl)-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting sickling of sickle erythrocytes employing

  摘要：

  通过将镰刀红细胞与下式化合物接触来抑制血液中镰刀红细胞的变形：##STR1## 或其药用可接受盐，其中R.sub.m代表氢或烷基；R.sub.p代表氯、溴、氟或碘。

  公开号：

  US04343809A1

文献信息

• US4343809A
  申请人：——

  公开号：US4343809A

  公开（公告）日：1982-08-10
• Method of inhibiting sickling of sickle erythrocytes employing
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04343809A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  Method for inhibiting the sickling of sickle erythrocytes in blood by contacting the sickle erythrocytes with a compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R.sub.m represents hydrogen or alkyl; and R.sub.p represents chloro, bromo, fluoro or iodo.

  通过将镰刀红细胞与下式化合物接触来抑制血液中镰刀红细胞的变形：##STR1## 或其药用可接受盐，其中R.sub.m代表氢或烷基；R.sub.p代表氯、溴、氟或碘。