2-((2-chloroanilino)methyl)-2-imidazoline p-toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-chloroanilino)methyl)-2-imidazoline p-toluenesulfonate
• 英文别名: 2-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)aniline;4-methylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₀H₁₂ClN₃
• 分子量: 381.883
• InChiKey: QCPSZOQTSVRHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2-氯苯基)氨基]乙腈 、 ethylene diamine mono-p-toluenesulfonic acid salt 、 对甲苯磺酸 、 2-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-aniline 在 二氯甲烷 作用下， 以 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 以leaving 38.0 g of the free base的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting sickling of sickle erythrocytes using

  摘要：

  通过将公式中化合物与镰刀红细胞接触来抑制血液中镰刀红细胞的镰刀化，其中公式中R.sub.o代表氯、溴、氟或碘，R.sub.p代表氢、氯、溴、氟或碘，且该化合物为药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04343810A1

文献信息

• Method of inhibiting sickling of sickle erythrocytes using
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04343810A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  Method for inhibiting the sickling of sickle erythrocytes in blood by contacting the sickle erythrocytes with a compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R.sub.o represents chloro, bromo, fluoro or iodo; and R.sub.p represents hydrogen, chloro, bromo, fluoro or iodo.

  通过将公式中化合物与镰刀红细胞接触来抑制血液中镰刀红细胞的镰刀化，其中公式中R.sub.o代表氯、溴、氟或碘，R.sub.p代表氢、氯、溴、氟或碘，且该化合物为药学上可接受的盐。
• US4343810A
  申请人：——

  公开号：US4343810A

  公开（公告）日：1982-08-10