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5-(1-chloroethyl)benzo[d][1,3]dioxole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1-chloroethyl)benzo[d][1,3]dioxole
英文别名
5-(1-chloroethyl)-1,3-benzodioxole
5-(1-chloroethyl)benzo[d][1,3]dioxole化学式
CAS
——
化学式
C9H9ClO2
mdl
——
分子量
184.622
InChiKey
XPBSWFGBJVQTDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1-chloroethyl)benzo[d][1,3]dioxole盐酸potassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环N-甲基吡咯烷酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-(4-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)piperazin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
    摘要:
    式(I)中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2016030443A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-亚甲二氧苯乙酮甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 5-(1-chloroethyl)benzo[d][1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    铟催化的形式碳-卤素键插入:由苄基卤化物和重氮酯合成 α-卤代-α,α-二取代酯
    摘要:
    一个碳单元插入到碳-卤素(C-X)键中,伴随着新的C-X键的形成和碳-链的伸长,是复杂有机卤化物的一种强有力的合成方法。在此,我们开发了一种三卤化铟催化的重氮酯形式插入 C-X(X = Cl、Br、I)键。在本系统中,α-芳基重氮酯与苄基氯化物、溴化物和碘化物的反应分别生成 α-氯、α-溴和 α-碘酯。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c00343
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文献信息

  • [EN] LINEAR GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS LINÉAIRES DE LA GLYCOSIDASE
    申请人:ASCENEURON S A
    公开号:WO2019037860A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, L, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
    式(I)中A、R、W、Q、L、n和m的含义如权利要求所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
  • [EN] ANNULATED GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ANNELÉS
    申请人:ASCENEURON S A
    公开号:WO2019037861A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    Compounds of formula (I) wherein A, R, W1, W2, W3, W4, W5, W6, L, Q, Rx and u have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
    式(I)中A、R、W1、W2、W3、W4、W5、W6、L、Q、Rx和u的含义如权利要求书中所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
  • [EN] ACID ADDITION SALTS OF PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE
    申请人:ASCENEURON S A
    公开号:WO2017144637A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    The invention relates to acid addition salts of piperazine derivatives, as well as solid forms, such as polymorphic forms, thereof, which are useful as pharmaceutical ingredients and in particular as glycosidase inhibitors.
    该发明涉及哌嗪衍生物的酸加盐,以及其固体形式,如多型形式,这些形式可用作药用成分,特别是作为糖苷酶抑制剂。
  • [EN] PROCESS FOR THE SEPARATION OF ENANTIOMERS OF PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SÉPARATION D'ÉNANTIOMÈRES DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE
    申请人:ASCENEURON S A
    公开号:WO2017144635A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    The invention relates to a process for preparing either enantiomer of a compound of formula (I), wherein X, Y and n have the meaning given in claim 1, with high enantiomeric excess (e.e.), by chiral resolution in the presence of a non-racemic, chiral acid.
    该发明涉及一种制备式(I)化合物的任一对映体的方法,其中X、Y和n的含义如权利要求1所述,通过在非外消旋手性酸存在下进行手性分离,以高对映体过量(e.e.)进行。
  • [EN] [1,2,4]-TRIAZOLO [1,5-A]-PYRIMIDINYL DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH PIPERIDINE, MORPHOLINE OR PIPERAZINE AS OGA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]-TRIAZOLO [1,5-A]-PYRIMIDINYLE SUBSTITUÉS PAR DE LA PIPÉRIDINE, DE LA MORPHOLINE OU DE LA PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'OGA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018154133A1
    公开(公告)日:2018-08-30
    The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.
    本发明涉及O-GlcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物,用于制备这些化合物和组合物的方法,以及利用这些化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途,如tau病变病,特别是阿尔茨海默病或进行性上颌核瘤;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或颞叶前叶痴呆症。
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