3,4,3-LI-(1,2-Me-3,2-HOPO)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4,3-LI-(1,2-Me-3,2-HOPO)
• 英文别名: 3-hydroxy-N-[3-[4-[3-[(3-hydroxy-1-methyl-2-oxopyridine-4-carbonyl)amino]propyl-(1-hydroxy-6-oxopyridine-2-carbonyl)amino]butyl-(1-hydroxy-6-oxopyridine-2-carbonyl)amino]propyl]-1-methyl-2-oxopyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₃₆H₄₂N₈O₁₂
• 分子量: 778.776
• InChiKey: QWVVHHXTZIGCEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  261
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  精胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3,4,3-LI-(1,2-Me-3,2-HOPO)
  参考文献：
  名称：

  含4-氨基甲酰基-3-羟基-1-甲基-2-甲基（1H）-吡啶酮和6-氨基甲酰基-1-羟基-2的混合八齿精胺基配体的Pu（IV）螯合的体内合成和初步评价（1H）-吡啶酮。

  摘要：

  报道了一系列基于1-羟基-2（1H）-吡啶酮的八齿配体的合成方法的改进。设计，合成了混合的螯合物，八齿配体3,4,3-LI（1,2-Me-​​3,2-HOPO），并在小鼠模型中测试了Pu的体内螯合。该配体结合了1,2-HOPO和Me-3,2-HOPO金属螯合单元。在生理pH下，后者对act系离子的亲和力高于1,2-HOPO。以30 micromol / kg的标准临床剂量向禁食或正常喂养的小鼠口服或口服3,4,3-LI（1,2-HOPO）和3,4,3-LI（1,2-Me- 3,2-HOPO）除去注入的CaNa（3）DTPA明显更多的Pu。这些HOPO配体的0.1毫克/千克的注射剂量与30毫摩尔/千克的CaNa（3）DTPA注射一样有效。每天十次注射30 micromol / kg的HOPO配体未在小鼠中诱发可检测的急性毒性。口服时，混合的HOPO配体比3,4,3-LI（1,2-HOPO）更

  DOI：

  10.1021/jm010564t

文献信息

• ALPHA-EMITTING COMPLEXES
  申请人：Ramdahl Thomas

  公开号：US20130183235A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides a tissue-targeting complex comprising a tissue targeting moiety, an octadentate hydroxypyridinone-containing ligand and the ion of an alpha-emitting thorium radionuclide. The invention additionally provides therapeutic methods employing such complexes, methods of their production and use, and kits and pharmaceutical compositions comprising such complexes.

  本发明提供了一种组织靶向复合物，包括一个组织靶向基团、一个含有八齿羟基吡啶酮的配体和一个α放射性钍放射性核素的离子。此外，本发明还提供了使用这种复合物的治疗方法、其生产和使用方法，以及包含这种复合物的试剂盒和药物组合物。
• Alpha-emitting complexes
  申请人：BAYER AS

  公开号：US10682430B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention provides a tissue-targeting complex comprising a tissue targeting moiety, an octadentate hydroxypyridinone-containing ligand and the ion of an alpha-emitting thorium radionuclide. The invention additionally provides therapeutic methods employing such complexes, methods of their production and use, and kits and pharmaceutical compositions comprising such complexes.

  本发明提供了一种组织靶向复合物，该复合物包含组织靶向分子、八齿羟基吡啶酮配体和α发射钍放射性核素离子。本发明还提供了采用这种复合物的治疗方法、其生产和使用方法，以及包含这种复合物的试剂盒和药物组合物。
• COMBINATION OF PI3K-INHIBITORS AND TARGETED THORIUM CONJUGATES
  申请人：Bayer AS

  公开号：US20210187134A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to combinations of at least two components, component A and component B, component A being an inhibitor of PI3K kinase, and component B being a targeted thorium conjugate. Another aspect of the present invention relates to the use of such combinations as described herein for the preparation of a medicament for the treatment or prophylaxis of a disease, particularly for the treatment of breast and prostate cancer.
• US9724436B2
  申请人：——

  公开号：US9724436B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• Synthesis and Initial Evaluation for In Vivo Chelation of Pu(IV) of a Mixed Octadentate Spermine-Based Ligand Containing 4-Carbamoyl-3-hydroxy-1-methyl-2(1<i>H</i>)-pyridinone and 6-Carbamoyl-1-hydroxy-2(1<i>H</i>)-pyridinone
  作者：Jide Xu、Patricia W. Durbin、Birgitta Kullgren、Shirley N. Ebbe、Linda C. Uhlir、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/jm010564t

  日期：2002.8.1

  An improved synthesis for a series of 1-hydroxy-2(1H)-pyridinone-based octadentate ligands is reported. The mixed chelate, octadentate ligand, 3,4,3-LI(1,2-Me-3,2-HOPO), was designed, synthesized, and tested for in vivo chelation of Pu in a mouse model. This ligand incorporates both 1,2-HOPO and Me-3,2-HOPO metal chelating units; the latter has higher affinity toward actinide ions than does 1,2-HOPO

  报道了一系列基于1-羟基-2（1H）-吡啶酮的八齿配体的合成方法的改进。设计，合成了混合的螯合物，八齿配体3,4,3-LI（1,2-Me-​​3,2-HOPO），并在小鼠模型中测试了Pu的体内螯合。该配体结合了1,2-HOPO和Me-3,2-HOPO金属螯合单元。在生理pH下，后者对act系离子的亲和力高于1,2-HOPO。以30 micromol / kg的标准临床剂量向禁食或正常喂养的小鼠口服或口服3,4,3-LI（1,2-HOPO）和3,4,3-LI（1,2-Me- 3,2-HOPO）除去注入的CaNa（3）DTPA明显更多的Pu。这些HOPO配体的0.1毫克/千克的注射剂量与30毫摩尔/千克的CaNa（3）DTPA注射一样有效。每天十次注射30 micromol / kg的HOPO配体未在小鼠中诱发可检测的急性毒性。口服时，混合的HOPO配体比3,4,3-LI（1,2-HOPO）更