3,4,3-LI-Bis(Me-3,2-HOPOBn) | 460986-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4,3-LI-Bis(Me-3,2-HOPOBn)
• 英文别名: 1-methyl-N-[3-[4-[3-[(1-methyl-2-oxo-3-phenylmethoxypyridine-4-carbonyl)amino]propylamino]butylamino]propyl]-2-oxo-3-phenylmethoxypyridine-4-carboxamide
• CAS: 460986-09-8
• 化学式: C₃₈H₄₈N₆O₆
• 分子量: 684.836
• InChiKey: GONWBSHNJJOMBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  951.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,3-LI-Bis(Me-3,2-HOPOBn) 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3,4,3-LI-(1,2-Me-3,2-HOPO)
  参考文献：
  名称：

  含4-氨基甲酰基-3-羟基-1-甲基-2-甲基（1H）-吡啶酮和6-氨基甲酰基-1-羟基-2的混合八齿精胺基配体的Pu（IV）螯合的体内合成和初步评价（1H）-吡啶酮。

  摘要：

  报道了一系列基于1-羟基-2（1H）-吡啶酮的八齿配体的合成方法的改进。设计，合成了混合的螯合物，八齿配体3,4,3-LI（1,2-Me-​​3,2-HOPO），并在小鼠模型中测试了Pu的体内螯合。该配体结合了1,2-HOPO和Me-3,2-HOPO金属螯合单元。在生理pH下，后者对act系离子的亲和力高于1,2-HOPO。以30 micromol / kg的标准临床剂量向禁食或正常喂养的小鼠口服或口服3,4,3-LI（1,2-HOPO）和3,4,3-LI（1,2-Me- 3,2-HOPO）除去注入的CaNa（3）DTPA明显更多的Pu。这些HOPO配体的0.1毫克/千克的注射剂量与30毫摩尔/千克的CaNa（3）DTPA注射一样有效。每天十次注射30 micromol / kg的HOPO配体未在小鼠中诱发可检测的急性毒性。口服时，混合的HOPO配体比3,4,3-LI（1,2-HOPO）更

  DOI：

  10.1021/jm010564t
• 作为产物：
  描述：

  精胺 、 3-(benzyloxy)-1-methyl-4-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)pyridine-2(1H)-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到3,4,3-LI-Bis(Me-3,2-HOPOBn)
  参考文献：
  名称：

  含4-氨基甲酰基-3-羟基-1-甲基-2-甲基（1H）-吡啶酮和6-氨基甲酰基-1-羟基-2的混合八齿精胺基配体的Pu（IV）螯合的体内合成和初步评价（1H）-吡啶酮。

  摘要：

  报道了一系列基于1-羟基-2（1H）-吡啶酮的八齿配体的合成方法的改进。设计，合成了混合的螯合物，八齿配体3,4,3-LI（1,2-Me-​​3,2-HOPO），并在小鼠模型中测试了Pu的体内螯合。该配体结合了1,2-HOPO和Me-3,2-HOPO金属螯合单元。在生理pH下，后者对act系离子的亲和力高于1,2-HOPO。以30 micromol / kg的标准临床剂量向禁食或正常喂养的小鼠口服或口服3,4,3-LI（1,2-HOPO）和3,4,3-LI（1,2-Me- 3,2-HOPO）除去注入的CaNa（3）DTPA明显更多的Pu。这些HOPO配体的0.1毫克/千克的注射剂量与30毫摩尔/千克的CaNa（3）DTPA注射一样有效。每天十次注射30 micromol / kg的HOPO配体未在小鼠中诱发可检测的急性毒性。口服时，混合的HOPO配体比3,4,3-LI（1,2-HOPO）更

  DOI：

  10.1021/jm010564t

文献信息

• Hydroxypyridonate and hydroxypyrimidinone chelating agents
  申请人：Raymond N. Kenneth

  公开号：US20050008570A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides hydroxypyridinone and hydroxypyrimidone chelating agents. Also provides are Gd(III) complexes of these agents, which are useful as contrast enhancing agents for magnetic resonance imaging. The invention also provides methods of preparing the compounds of the invention, as well as methods of using the compounds in magnetic resonance imaging applications.

  本发明提供了羟基吡啶酮和羟基嘧啶酮螯合剂。还提供了这些剂的Gd(III)配合物，这些配合物可用作磁共振成像的造影增强剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法，以及在磁共振成像应用中使用这些化合物的方法。
• WO2007/121453
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Initial Evaluation for In Vivo Chelation of Pu(IV) of a Mixed Octadentate Spermine-Based Ligand Containing 4-Carbamoyl-3-hydroxy-1-methyl-2(1<i>H</i>)-pyridinone and 6-Carbamoyl-1-hydroxy-2(1<i>H</i>)-pyridinone
  作者：Jide Xu、Patricia W. Durbin、Birgitta Kullgren、Shirley N. Ebbe、Linda C. Uhlir、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/jm010564t

  日期：2002.8.1

  An improved synthesis for a series of 1-hydroxy-2(1H)-pyridinone-based octadentate ligands is reported. The mixed chelate, octadentate ligand, 3,4,3-LI(1,2-Me-3,2-HOPO), was designed, synthesized, and tested for in vivo chelation of Pu in a mouse model. This ligand incorporates both 1,2-HOPO and Me-3,2-HOPO metal chelating units; the latter has higher affinity toward actinide ions than does 1,2-HOPO

  报道了一系列基于1-羟基-2（1H）-吡啶酮的八齿配体的合成方法的改进。设计，合成了混合的螯合物，八齿配体3,4,3-LI（1,2-Me-​​3,2-HOPO），并在小鼠模型中测试了Pu的体内螯合。该配体结合了1,2-HOPO和Me-3,2-HOPO金属螯合单元。在生理pH下，后者对act系离子的亲和力高于1,2-HOPO。以30 micromol / kg的标准临床剂量向禁食或正常喂养的小鼠口服或口服3,4,3-LI（1,2-HOPO）和3,4,3-LI（1,2-Me- 3,2-HOPO）除去注入的CaNa（3）DTPA明显更多的Pu。这些HOPO配体的0.1毫克/千克的注射剂量与30毫摩尔/千克的CaNa（3）DTPA注射一样有效。每天十次注射30 micromol / kg的HOPO配体未在小鼠中诱发可检测的急性毒性。口服时，混合的HOPO配体比3,4,3-LI（1,2-HOPO）更