diacetyl-d-tartaric anhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diacetyl-d-tartaric anhydride
• 英文别名: 2-Acetyl-3-(2-acetyl-3-carboxy-2,3-dihydroxy-4-oxopentanoyl)oxycarbonyl-2,3-dihydroxy-4-oxopentanoic acid；2-acetyl-3-(2-acetyl-3-carboxy-2,3-dihydroxy-4-oxopentanoyl)oxycarbonyl-2,3-dihydroxy-4-oxopentanoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₈O₁₅
• 分子量: 450.31
• InChiKey: PRYJUNFFWJEUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  267
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-酒石酸 在 硫酸 乙酸酐 作用下， 以 Tartaric anhydride, diacetate 为溶剂， 生成 diacetyl-d-tartaric anhydride
  参考文献：
  名称：

  Tartaric acid derivatives of substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了式I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1## 这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，以及作为前列腺素E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病。药物组合物包括一定量的式I化合物与药用可接受载体的组合物，一种用于消除或减轻动物疼痛的方法，以及一种用于治疗动物前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物投予一定量的式I化合物。

  公开号：

  US05424424A1

文献信息

• [EN] HYDRAZINYL-PYRROLO COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE<br/>[FR] COMPOSÉS HYDRAZINYL-PYRROLO ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'UN CONJUGUÉ
  申请人：REDWOOD BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2015081282A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present disclosure provides conjugate structures and hydrazinyl-pyrrolo compound structures used to produce these conjugates. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same. Aspects of the present disclosure include a pharmaceutical composition. The pharmaceutical composition includes a conjugate as described herein and a pharmaceutically acceptable excipient. Aspects of the present disclosure include a method of delivering a conjugate to a subject. The method includes administering to the subject an effective amount of a conjugate as described herein. Aspects of the present disclosure include a method of treating a condition in a subject.

  本公开提供用于生产这些共轭物的共轭结构和肼基吡咯烷化合物结构。该公开还涵盖了生产这种共轭物的方法，以及使用相同的方法。本公开的方面包括一种药物组合物。该药物组合物包括本文所述的共轭物和药用可接受的赋形剂。本公开的方面包括将共轭物输送给受试者的方法。该方法包括向受试者施用本文所述的共轭物的有效量。本公开的方面包括治疗受试者病症的方法。
• [EN] MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010065717A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下描述的化合物I的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还提供包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• [EN] CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017223020A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, Q, V, R1, R2 and R3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising a Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及公式（I）的环磷酸酯取代核苷衍生物及其药用可接受的盐，其中A、B、Q、V、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含环磷酸酯取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些环磷酸酯取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• Derivatives of 1,4-dihydropyridine, their preparation procedure and
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US05250543A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  The invention relates to compounds having the formula: ##STR1## in which Ar represents a group selected from 2-nitrophenyl, 3-nitrophenyl, 2-chlorophenyl, 2,6-dichlorophenyl, 2-trifluoromethylphenyl and 3-trifluoromethylphenyl; R.sub.1 represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or a group having the formula: ##STR2## A represents a group selected from groups having the formulae: ##STR3## and R.sub.2 represents a group selected from 2,4,6-trimethoxyphenyl, 2-thienyl and phenyl, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids. These compounds are calcium inhibitors with therapeutic applications.

  该发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中Ar代表从2-硝基苯基、3-硝基苯基、2-氯苯基、2,6-二氯苯基、2-三氟甲基苯基和3-三氟甲基苯基中选择的基团；R.sub.1代表C.sub.1-C.sub.4烷基或具有以下结构的基团：##STR2## A代表从具有以下结构的基团中选择的基团：##STR3## R.sub.2代表从2,4,6-三甲氧基苯基、2-噻吩基和苯基中选择的基团，以及它们与药用可接受酸形成的加合盐。这些化合物是具有治疗应用的钙抑制剂。
• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099695A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) (structurally represented) wherein R1, R2, R3 and R4 are independently H or C1-6 alkyl, provided that when R1, R2, and R3 are H, R4 is C1-6 alkyl, and when R1, R2, and R4 are H, R3 is C1-6 alkyl, and when R1, R3, and R4 are H, R2 is C1-6 alkyl, and when R2, R3, and R4 are H, R1 is C1-6 alkyl; and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物的公式（I）（结构表示），其中R1、R2、R3和R4独立地为H或C1-6烷基，前提是当R1、R2和R3为H时，R4为C1-6烷基，当R1、R2和R4为H时，R3为C1-6烷基，当R1、R3和R4为H时，R2为C1-6烷基，当R2、R3和R4为H时，R1为C1-6烷基；以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维变化的方法。