4-Benzyloxycarbonylamino-pyridin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzyloxycarbonylamino-pyridin
• 英文别名: pyridin-4-yl-carbamic acid benzyl ester；Benzyl pyridin-4-ylcarbamate；benzyl N-pyridin-4-ylcarbamate
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: BYXMESOVSKFXEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxycarbonylamino-pyridin 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.58h， 生成 methyl 3-hydroxy-6-(3-(pyridin-4-ylamino)propyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROAD SPECTRUM REACTIVATORS OF OPNA-INHIBITION OF HUMAN CHOLINESTERASES
  [FR] RÉACTIVATEURS À LARGE SPECTRE DE L'INHIBITION D'OPNA DE CHOLINESTÉRASES HUMAINES

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其是人乙酰胆碱酯酶的再活化剂，包括该化合物的制药组合物，以及它们在治疗因至少一种有机磷神经毒剂如战争剂和农药中毒引起的神经和/或呼吸衰竭方面的用途。此外，它还涉及这些化合物在治疗神经系统疾病如阿尔茨海默病方面的应用。

  公开号：

  WO2017021319A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到4-Benzyloxycarbonylamino-pyridin
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROAD SPECTRUM REACTIVATORS OF OPNA-INHIBITION OF HUMAN CHOLINESTERASES
  [FR] RÉACTIVATEURS À LARGE SPECTRE DE L'INHIBITION D'OPNA DE CHOLINESTÉRASES HUMAINES

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其是人乙酰胆碱酯酶的再活化剂，包括该化合物的制药组合物，以及它们在治疗因至少一种有机磷神经毒剂如战争剂和农药中毒引起的神经和/或呼吸衰竭方面的用途。此外，它还涉及这些化合物在治疗神经系统疾病如阿尔茨海默病方面的应用。

  公开号：

  WO2017021319A1

文献信息

• The Synthesis of Functionalized 3-Aryl- and 3-Heteroaryloxazolidin-2-ones and Tetrahydro-3-aryl-1,3-oxazin-2-ones via the Iodocyclocarbamation Reaction: Access to Privileged Chemical Structures and Scope and Limitations of the Method
  作者：Abbegail C. Bell、Alex B. Boomsma、Niecia E. Flikweert、Robert M. Hohlman、Shiyuan Zhang、Ronald L. Blankespoor、Shannon M. Biros、Richard J. Staples、Steven J. Brickner、Michael R. Barbachyn

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03400

  日期：2020.5.15

  antibacterial agent. Herein, we report the results of our systematic investigation into the scope and limitations of this process and have identified some distinguishing characteristics within the aryl/heteroaryl series. We also describe the first preparation of 3-aryloxazolidin-2-ones bearing new functionalized C-5 substituents derived from conjugated 1,3-dienyl and cumulated 1,2-dienyl carbamate precursors

  3-芳基和3-杂芳基恶唑烷-2-酮由于其附加取代基的细微变化后表现出的多种药理活性，因此变得越来越重要，应被视为特权化学结构。碘代环氨基甲酸酯化反应已被广泛用于制备许多3-烷基-5-（卤代甲基）恶唑烷丁-2-酮，但是相应的芳族同类物尚未得到充分开发。我们建议外消旋的3-芳基和3-杂芳基-5-（碘甲基）恶唑烷-2-酮很容易通过N-烯丙基化的N-芳基或N-杂芳基氨基甲酸酯的碘代氨基甲酸酯化反应制备，可能是快速合成中间体。制备具有生物活性的潜在铅化合物。我们通过使用这种方法制备消旋利奈唑胺（一种抗菌剂）来说明这一点。在这里 我们报告了我们对该过程的范围和局限性进行系统研究的结果，并确定了芳基/杂芳基系列中的一些区别特征。我们还描述了第一种制备带有新的功能化C-5取代基的3-芳基恶唑烷-2-酮的方法，该取代基衍生自共轭的1,3-二烯基和累积的1,2-二烯基氨基甲酸酯前体。最后，我们描述了碘代氨基甲
• PYRIDINES FOR TREATING INJURED MAMMALIAN NERVE TISSUE
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：EP1567497B1

  公开（公告）日：2009-09-23
• US7244748B2
  申请人：——

  公开号：US7244748B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• [EN] BROAD SPECTRUM REACTIVATORS OF OPNA-INHIBITION OF HUMAN CHOLINESTERASES<br/>[FR] RÉACTIVATEURS À LARGE SPECTRE DE L'INHIBITION D'OPNA DE CHOLINESTÉRASES HUMAINES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2017021319A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention deals with novel compounds which are reactivators of human acetylcholinesterase, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and their use in the treatment of a nervous and/or respiratory failure due to intoxication with at least one organophosphorous nerve agent such as warfare agents and pesticides. It also pertains to these compounds for use in the treatment of neurological diseases such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其是人乙酰胆碱酯酶的再活化剂，包括该化合物的制药组合物，以及它们在治疗因至少一种有机磷神经毒剂如战争剂和农药中毒引起的神经和/或呼吸衰竭方面的用途。此外，它还涉及这些化合物在治疗神经系统疾病如阿尔茨海默病方面的应用。