乙基4-氧代壬酸酯 | 37174-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基4-氧代壬酸酯
• 英文名称: 4-oxo-nonanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Oxononansaeure-ethylester；ethyl 4-oxononanoate；4-Oxo-nonansaeure-aethylester；4-Oxo-nonansaeure-(1)-ethylester；4-Oxo-nonansaeure-ethylester；Aethyl-4-oxononanoat
• CAS: 37174-92-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: RHHOUINGCOVIBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-98 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.9578 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-氧代壬酸酯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-戊基-1,3-二氢-2H-吡咯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  5-烷基（芳基）吡咯-2-酮的合成与结构

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011644202879
• 作为产物：
  描述：

  1-diazoheptan-2-one 在 Pd-BaSO₄ 、 乙醇 、 copper(II) oxide 、 苯 作用下， 生成 乙基4-氧代壬酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ernest; Jelinkova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 3341,3345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of Oxo Acid Derivatives by RhI-Catalyzed Chelation-Assisted Hydroacylation
  作者：Eun-Ae Jo、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1002/ejoc.200600236

  日期：2006.6

  Various oxo acid derivatives were obtained directly from the reaction of aliphatic and aromatic aldehydes with ω-alkenoic acid derivatives in the presence of rhodium(I) complexes and 2-amino-3-picoline. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  在铑（I）配合物和2-氨基-3-甲基吡啶的存在下，通过脂肪族和芳香族醛与ω-链烯酸衍生物的反应直接获得各种含氧酸衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Microbial bioreductions of γ- and δ-ketoacids and their esters
  作者：Cristina Forzato、Raffaella Gandolfi、Francesco Molinari、Patrizia Nitti、Giuliana Pitacco、Ennio Valentin

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00184-7

  日期：2001.5

  best choice for the bioreduction of ethyl 2-oxocyclohexylacetate 2e, which afforded cis-(−)-5e and trans-(−)-5e with 98 and 99% e.e., respectively. Reduction of 3-(2-oxocyclohexyl)propionic acid 3e with Pichia glucozyma gave predominantly the corresponding δ-lactone trans-(−)-6e with 94% e.e., whose absolute configuration was determined by means of CD spectroscopy.

  一系列酵母被用于脂肪族和芳香族γ-和δ-酮酸和酯的生物还原中，以研究通过其相应的γ-和δ-羟基酸和酯的中间体制备对映体纯的γ-和δ-内酯。用刻氏毕赤酵母生物还原4-氧代壬酸乙酯2a可得到具有99％ee的γ-壬醇（+）- 5a，而事实证明，毕赤酵母是2-氧代环己基乙酸乙酯2e生物还原的最佳选择，后者可提供顺式-（- ）-5e和反式-（-）- 5e的ee分别为98％和99％。还原3-（2-氧代环己基）丙酸具有葡糖酵母的3e主要产生具有94％ee的相应的δ-内酯反式-（-）- 6e，其绝对构型是通过CD光谱法确定的。
• Synthesis and antimicrobial activity of 5-alkyl-1-(3-oxobutyl)pyrrolidin-2-ones and their 2,4-dinitrophenylhydrazones
  作者：A. A. Safonova、V. A. Sedavkina

  DOI：10.1007/bf02333889

  日期：1996.10

  us to obtain 2-pyrrolidones with oxo and cyano groups in the substituent at the nitrogen atom, because the reduction amination process was accompanied by hydrogenation of these functional groups. Introduction of an oxoalkyl substituent at the nitrogen atom of pyrrolidin-2-ones offers the possibility to modify their structures by reactions involving the oxo group, which leads to the synthesis of new

  以前，我们开发了一种方法来获得在第二个氮原子的取代基中含有各种官能团的 2 吡咯烷酮。该过程本质上是通过除伯氨基之外还含有所需官能团的特殊试剂对 y-酮羧酸酯进行催化还原胺化。使用这种方法，我们已经合成了含有各种片段的 N 取代 2-吡咯烷酮，例如 (CH2)2OH、(CH2)2NHZ、CH2COOC2H 5、CH2COONH2 等 [1 4]。然而，这种方法不允许我们获得在氮原子取代基中具有氧代和氰基的 2-吡咯烷酮，因为还原胺化过程伴随着这些官能团的氢化。在 pyrrolidin-2-ones 的氮原子上引入氧代烷基取代基提供了通过涉及氧代基团的反应来修改其结构的可能性，这导致合成新的生物活性化合物。为了获得取代基中带有氰基和氧代基团的吡咯烷-2-酮，我们使用了未取代氮的 2-吡咯烷酮与 α,13-不饱和腈或酮之间的反应。早先 [5] 我们已经报道了 5-烷基-2-吡咯烷酮的氰乙基化反
• Synthesis of saturated primary-secondary ?-glycols
  作者：V. G. Bukharov、T. E. Pozdnyakova

  DOI：10.1007/bf00909415

  日期：1961.1
• Stetter, Hermann; Basse, Wolfram; Nienhaus, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 690 - 698
  作者：Stetter, Hermann、Basse, Wolfram、Nienhaus, Juergen

  DOI：——

  日期：——