乙基4-氯丁酸酯-d6 | 927810-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基4-氯丁酸酯-d6
• 中文别名: 4-氯丁酸乙酯-d6
• 英文名称: ethyl 4-chlorohexadeuteriobutanoate
• 英文别名: Ethyl 4-Chlorobutyrate-d6；ethyl 4-chloro-2,2,3,3,4,4-hexadeuteriobutanoate
• CAS: 927810-76-2
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 156.558
• InChiKey: OPXNFHAILOHHFO-RUJHVMJGSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-氯丁酸酯-d6 在 sodium methylate 、 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到1,2,2,3,3-pentadeuteriocyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种氘代特拉匹韦关键中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氘代特拉匹韦关键中间体，其具有如式(VII)所示的结构：。还公开了氘代特拉匹韦关键中间体的制备方法，包括以下步骤：以六氘代4‑氯丁酸乙酯与氢氧化钠为反应原料，经环合与水解反应、重排反应、还原反应和缩合反应，得如式(VII)所示的氘代化合物。本发明的优点在于：反应路线设计合理，制备步骤操作简便，反应原料易得。

  公开号：

  CN107814737B
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 γ-丁内酯-D6 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.5h， 以69%的产率得到乙基4-氯丁酸酯-d6
  参考文献：
  名称：

  由双环亚丙基和一些衍生物立体选择性地制备六个非对映异构的四环丙烷。

  摘要：

  通过用由硫代二环亚丙基（4）生成的高阶铜酸盐的氧气氧化，分别以50％和31％的收率得到非对映异构的内消旋和d，l-双（双环丙烯基）（5）。他们的全氘化类似物meso- [D（14）]-和d，l- [D（14）]-5是通过相同的路线从全氘化的双环亚丙基[D（8）]-3（按6个步骤以7.4％的合成率）获得的[D（8）]-THF）的总收率各为20.5％。1,1-二溴-2-环丙基环丙烷（6）的脱卤偶合反应以1,69％的产率得到了1,5-二环丙基双环亚丙基16的所有可能的立体异构体的混合物，通过制备型气相色谱从中分离出（Z）-cis-16（ 26％的收率）。meso-5的晶体结构看起来像是两个外部双环亚丙基单元（3）和一个内部s-反式-双环丙基单元的晶体结构的叠加，而两个外部环丙基部分相对于（Z）-顺式16的内部双环亚丙基单元上的环丙烷环采用gauche取向。在Meso-5和d，l-5的液氨中用锂桦

  DOI：

  10.1002/chem.200600799

文献信息

• Stereoselective Preparation of Six Diastereomeric Quatercyclopropanes from Bicyclopropylidene and Some Derivatives
  作者：Malte von Seebach、Sergei I. Kozhushkov、Heiko Schill、Daniel Frank、Roland Boese、Jordi Benet-Buchholz、Dmitry S. Yufit、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/chem.200600799

  日期：2007.1

  Diastereomeric meso- and d,l-bis(bicyclopropylidenyl) (5) were obtained upon oxidation with oxygen of a higher-order cuprate generated from lithiobicyclopropylidene (4) in 50 and 31 % yield, respectively. Their perdeuterated analogues meso-[D(14)]- and d,l-[D(14)]-5 were obtained along the same route from perdeuterated bicyclopropylidene [D(8)]-3 (synthesized in six steps in 7.4 % overall yield from

  通过用由硫代二环亚丙基（4）生成的高阶铜酸盐的氧气氧化，分别以50％和31％的收率得到非对映异构的内消旋和d，l-双（双环丙烯基）（5）。他们的全氘化类似物meso- [D（14）]-和d，l- [D（14）]-5是通过相同的路线从全氘化的双环亚丙基[D（8）]-3（按6个步骤以7.4％的合成率）获得的[D（8）]-THF）的总收率各为20.5％。1,1-二溴-2-环丙基环丙烷（6）的脱卤偶合反应以1,69％的产率得到了1,5-二环丙基双环亚丙基16的所有可能的立体异构体的混合物，通过制备型气相色谱从中分离出（Z）-cis-16（ 26％的收率）。meso-5的晶体结构看起来像是两个外部双环亚丙基单元（3）和一个内部s-反式-双环丙基单元的晶体结构的叠加，而两个外部环丙基部分相对于（Z）-顺式16的内部双环亚丙基单元上的环丙烷环采用gauche取向。在Meso-5和d，l-5的液氨中用锂桦
• 一种氘代特拉匹韦关键中间体及其制备方法
  申请人：安徽诺全药业有限公司

  公开号：CN107814737B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明公开了一种氘代特拉匹韦关键中间体，其具有如式(VII)所示的结构：。还公开了氘代特拉匹韦关键中间体的制备方法，包括以下步骤：以六氘代4‑氯丁酸乙酯与氢氧化钠为反应原料，经环合与水解反应、重排反应、还原反应和缩合反应，得如式(VII)所示的氘代化合物。本发明的优点在于：反应路线设计合理，制备步骤操作简便，反应原料易得。