ethyl (Z)-3-(7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef][3]benzazepin-2-yl)-2-fluoro-2-propenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: ethyl (Z)-3-(7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef][3]benzazepin-2-yl)-2-fluoro-2-propenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(7-chloro-11-methyl-3-oxa-11-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-2-yl)-2-fluoroprop-2-enoate
• 化学式: C₁₇H₁₇ClFNO₃
• 分子量: 337.778
• InChiKey: MOFHCAOTYJGLHO-JYRVWZFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3(7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef][3]benzazepin-2-yl)-2-fluoro-3-hydroxypropanoate 、 乙醚 、 甲基磺酰氯 、 copper(I) bromide 在 氯化二乙基铝 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ethyl (Z)-3-(7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef][3]benzazepin-2-yl)-2-fluoro-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  具有以下结构式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1## 这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US04959360A1

文献信息

• .alpha.-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US04959360A1

  公开（公告）日：1990-09-25

  .alpha.-adrenoceptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonist to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下结构式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1## 这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。