ethyl 3(7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef][3]benzazepin-2-yl)-2-fluoro-3-hydroxypropanoate | 127606-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: ethyl 3(7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef][3]benzazepin-2-yl)-2-fluoro-3-hydroxypropanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(7-chloro-11-methyl-3-oxa-11-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-2-yl)-2-fluoro-3-hydroxypropanoate
• CAS: 127606-39-7
• 化学式: C₁₇H₁₉ClFNO₄
• 分子量: 355.794
• InChiKey: BNNCRPSJWFUYLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3(7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef][3]benzazepin-2-yl)-2-fluoro-3-hydroxypropanoate 、 乙醚 、 甲基磺酰氯 、 copper(I) bromide 在 氯化二乙基铝 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ethyl (Z)-3-(7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef][3]benzazepin-2-yl)-2-fluoro-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  具有以下结构式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1## 这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US04959360A1

文献信息

• Alpha-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0344980A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: which are useful to produce a-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce a-adrenoceptor antagonism in mammals.

  式的α-肾上腺素受体拮抗剂： 可产生肾上腺素受体拮抗作用的α-肾上腺素受体拮抗剂、包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生肾上腺素受体拮抗作用的方法。
• US4959360A
  申请人：——

  公开号：US4959360A

  公开（公告）日：1990-09-25
• [EN] (ALPHA)-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：WO1989012050A1

  公开（公告）日：1989-12-14

  (EN) Alpha-adrenoceptor antagonists having formula (I), which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) La présente invention se rapporte à des antagonistes d'alpha-adrénocepteurs, qui sont représentés par la formule (I) et qui servent à produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs, à des compositions pharmaceutiques comprenant ces antagonistes et à des procédés d'utilisation de ces antagonistes pour produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs chez des mammifères.