(η4-cyclooctadiene-1,5)(η5-indenyl)cobalt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (η4-cyclooctadiene-1,5)(η5-indenyl)cobalt
• 英文别名: [(η5-indenyl)Co(η4-cycloocta-1,5-diene)]
• 化学式: C₁₇H₁₉Co
• 分子量: 282.331
• InChiKey: KADMTOPRFLWWAW-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η4-cyclooctadiene-1,5)(η5-indenyl)cobalt 在 一氧化碳 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zurreaktivitätkomplexgebundener碳环素：XV。Neue wege zu indenyl-diolefen-komplexen von钴和铑

  摘要：

  描述了使用双（茚基）镁形成（茚基）铑（二烯烃）配合物。在这些配合物的质子化的η 5 -η 6茚基配体的移位是观察。相应的钴配合物是通过在二烯烃存在下双（茚基）钴的锂还原获得的。在这些配合物中二齿配体1，5-环辛二烯很容易被一氧化碳取代。所有化合物均通过13 C NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87475-1
• 作为产物：
  描述：

  bis(η(5)-indenyl)cobalt(II) 、 lithium 、 1,5-环辛二烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到(η4-cyclooctadiene-1,5)(η5-indenyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  Zurreaktivitätkomplexgebundener碳环素：XV。Neue wege zu indenyl-diolefen-komplexen von钴和铑

  摘要：

  描述了使用双（茚基）镁形成（茚基）铑（二烯烃）配合物。在这些配合物的质子化的η 5 -η 6茚基配体的移位是观察。相应的钴配合物是通过在二烯烃存在下双（茚基）钴的锂还原获得的。在这些配合物中二齿配体1，5-环辛二烯很容易被一氧化碳取代。所有化合物均通过13 C NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87475-1
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 2,5-降冰片二烯 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 (η4-cyclooctadiene-1,5)(η5-indenyl)cobalt 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以95%的产率得到(3aS,4R,7S,7aS)-2-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  (Indenyl)cobalt(I)-Catalyzed Cocyclization of Alkyne, Alkene, and Carbon Monoxide to Cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00098a042

文献信息

• The preparation of finely divided metal powders and transition metal complexes using “organically solvated” magnesium
  作者：Helmut Bönnemann、Borislav Bogdanović、Rainer Brinkmann、Bernd Spliethoff、Da-Wei He

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83004-f

  日期：1993.6

  Mg★ is an excellent in situ reducing agent for transition metal salts, giving highly reactive metal powders of Groups 8–12. In the presence of electron donor ligands, this reduction provides a useful one-step route to organotransition metal complexes. The application of 35 kHz ultrasound during the reaction improves the dispersity of the metal powders and enhances the yields of the complexes.

  用少量蒽在THF中处理市售镁粉会生成高活性形式的镁（Mg★）。Mg★是一种出色的过渡金属盐原位还原剂，可产生8-12组的高反应性金属粉末。在电子给体配体的存在下，这种还原为有机过渡金属配合物提供了有用的一步法。反应过程中施加35 kHz超声波可改善金属粉末的分散性，并提高配合物的收率。
• Reaction of 1,6-cyclodecadiyne and 1,8-cyclotetradecadiyne with substituted CpCo(cod)
  作者：Rolf Gleiter、Georg Pflaesterer

  DOI：10.1021/om00029a051

  日期：1993.5

  The yields of CpCo-capped cyclobutadiene superphane from 1,6-cyclodecadiyne (1) and (R-C5H4)Co(cod) varies considerably with the substituents R. Electron-withdrawing substituents give yields between 35 and 45 % while electron-donating substituents give very small yields. In the case of 1,8-cyclotetradecadiyne (2) such a dependence on R is much less pronounced. The reaction between 1 and 2 and the indenyl complex (eta5-C9H7)Co(cod) is also reported.
• Zur reaktivität komplexgebundener carbocyclen
  作者：A. Salzer、C. Täschler

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87475-1

  日期：1985.10

  The formation of (indenyl)rhodium(diolefin) complexes is described, using bis(indenyl) magnesium. On protonation of these complexes an η5-η6 shift of the indenyl ligand is observed. The corresponding cobalt complexes are obtained by lithium reduction of bis(indenyl)cobalt in the presence of the diolefin. The bidentate ligand 1,5-cyclooctadiene is readily replaced in these complexes by carbon monoxide

  描述了使用双（茚基）镁形成（茚基）铑（二烯烃）配合物。在这些配合物的质子化的η 5 -η 6茚基配体的移位是观察。相应的钴配合物是通过在二烯烃存在下双（茚基）钴的锂还原获得的。在这些配合物中二齿配体1，5-环辛二烯很容易被一氧化碳取代。所有化合物均通过13 C NMR光谱表征。