bis(η(5)-indenyl)cobalt(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: bis(η(5)-indenyl)cobalt(II)
• 英文别名: (η5-indenyl)cobalt(II)
• 化学式: C₁₈H₁₄Co
• 分子量: 289.302
• InChiKey: ULNZQGNBUWNLDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η(5)-indenyl)cobalt(II) 在 H₂O₂ or K₂S₂O₈ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 bis(indenyl)cobalt(1+)
  参考文献：
  名称：

  Fischer, E. O.; Seus, D.; Jira, R., Zeitschrift fur Naturforschung, 1953, vol. 8b, p. 692 - 693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 bis(η(5)-indenyl)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  合成及一些反应π -环octatrienyl- π -环octatetraenecobalt

  摘要：

  用硼氢化钠的氯化钴还原在环octatetraene的存在给出了低产π - ħ 5 -环octatrienyl- π -1,2,3,4- tetrahapto -环octatetrenecobalt（I），所述第一fluxional环-辛八烯-钴配合物。一氧化碳从（I）取代环辛酸酯，得到三羰基-π - h 3-环辛八烯基钴（II）。环戊二烯和茚与反应（I）以分别形成，环辛-1,3,6- trienyl- π -cyclopentadienylcobalt（III）和环辛-1,3,6- trienyl- π -indenylcobalt（V）。在更高的温度下，茚与（I）反应形成1,2,5,6-四氢呋喃-环octatetraene- π -indenylcobalt。可变温度1 H nmr测量表明（V）以两种旋转异构形式存在。

  DOI：

  10.1039/j19710000285

文献信息

• The preparation of finely divided metal powders and transition metal complexes using “organically solvated” magnesium
  作者：Helmut Bönnemann、Borislav Bogdanović、Rainer Brinkmann、Bernd Spliethoff、Da-Wei He

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83004-f

  日期：1993.6

  Mg★ is an excellent in situ reducing agent for transition metal salts, giving highly reactive metal powders of Groups 8–12. In the presence of electron donor ligands, this reduction provides a useful one-step route to organotransition metal complexes. The application of 35 kHz ultrasound during the reaction improves the dispersity of the metal powders and enhances the yields of the complexes.

  用少量蒽在THF中处理市售镁粉会生成高活性形式的镁（Mg★）。Mg★是一种出色的过渡金属盐原位还原剂，可产生8-12组的高反应性金属粉末。在电子给体配体的存在下，这种还原为有机过渡金属配合物提供了有用的一步法。反应过程中施加35 kHz超声波可改善金属粉末的分散性，并提高配合物的收率。
• Zur reaktivität komplexgebundener carbocyclen
  作者：A. Salzer、C. Täschler

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87475-1

  日期：1985.10

  The formation of (indenyl)rhodium(diolefin) complexes is described, using bis(indenyl) magnesium. On protonation of these complexes an η5-η6 shift of the indenyl ligand is observed. The corresponding cobalt complexes are obtained by lithium reduction of bis(indenyl)cobalt in the presence of the diolefin. The bidentate ligand 1,5-cyclooctadiene is readily replaced in these complexes by carbon monoxide

  描述了使用双（茚基）镁形成（茚基）铑（二烯烃）配合物。在这些配合物的质子化的η 5 -η 6茚基配体的移位是观察。相应的钴配合物是通过在二烯烃存在下双（茚基）钴的锂还原获得的。在这些配合物中二齿配体1，5-环辛二烯很容易被一氧化碳取代。所有化合物均通过13 C NMR光谱表征。
• Production of transition metal complexes
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：US04469638A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  The invention relates to a process for the production of complex compounds of the transition metals which is characterized in that transition metals are reacted with magnesium, to which a catalytic quantity of anthracene and/or magnesium anthracene has been added as activator, in the presence of complexing ligands.

  本发明涉及一种制备过渡金属复合物的方法，其特征在于，在配位配体的存在下，将过渡金属与添加了活化剂蒽和/或镁蒽的镁反应。
• Synthesis and some reactions of π-cyclo-octatrienyl-π-cyclo-octatetraenecobalt
  作者：A. Greco、M. Green、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19710000285

  日期：——

  Reduction of cobaltous chloride with sodium borohydride in the presence of cyclo-octatetraene gives in low yield π-h5-cyclo-octatrienyl-π-1,2,3,4-tetrahapto-cyclo-octatetrenecobalt (I), the first fluxional cyclo-octatetraene-cobalt complex. Carbon monoxide displaces cyclo-octatetraene from (I) to give tricarbonyl-π-h3-cyclo-octatrienylcobalt (II). Cyclopentadiene and indene react with (I) to form respectively

  用硼氢化钠的氯化钴还原在环octatetraene的存在给出了低产π - ħ 5 -环octatrienyl- π -1,2,3,4- tetrahapto -环octatetrenecobalt（I），所述第一fluxional环-辛八烯-钴配合物。一氧化碳从（I）取代环辛酸酯，得到三羰基-π - h 3-环辛八烯基钴（II）。环戊二烯和茚与反应（I）以分别形成，环辛-1,3,6- trienyl- π -cyclopentadienylcobalt（III）和环辛-1,3,6- trienyl- π -indenylcobalt（V）。在更高的温度下，茚与（I）反应形成1,2,5,6-四氢呋喃-环octatetraene- π -indenylcobalt。可变温度1 H nmr测量表明（V）以两种旋转异构形式存在。
• 一种2-乙烯基吡啶的制备方法
  申请人：河南省科学院高新技术研究中心

  公开号：CN116854626A

  公开（公告）日：2023-10-10

  本发明专利涉及一种2‑乙烯基吡啶的制备方法，其以3‑甲氧基丙腈和乙炔为原料，在环合催化剂及溶剂存在下，于温度140‑180℃、压力0.6‑2.0 MPa下进行反应，反应结束，蒸出溶剂，减压蒸馏得到2‑甲氧基乙基吡啶；将2‑甲氧基乙基吡啶在裂解催化剂、阻聚剂存在下于80‑180℃催化裂解，经减压精馏后得到2‑乙烯基吡啶。本发明方法具有原料易得、反应转化率高等优点。