N,N''-bis(2-pyridyl)benzene-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N''-bis(2-pyridyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-Dipyridin-2-ylbenzene-1,2-diamine；1-N,2-N-dipyridin-2-ylbenzene-1,2-diamine
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄
• 分子量: 262.314
• InChiKey: SOKRFGDZIFVBTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N''-bis(2-pyridyl)benzene-1,2-diamine 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于受限2-吡啶基的空间需求立体选择性合成反式N/O二螺环环三磷腈

  摘要：

  摘要 通过六氯环三磷腈 N3P3Cl6 (1) 与 2-(2-吡啶氨基)苯酚在碱存在下的反应合成了单螺环和双螺环环三磷腈 2a 和 2b。磷腈 2a 和 2b 与（4-甲基-2-吡啶基）氧化钠的反应分别得到四-和双（4-甲基-2-吡啶氧基）环三磷腈，3a 和 3b。使用d-樟脑磺酸作为手性溶剂化剂的2b和3b的31P NMR光谱表明它们是反式异构体的外消旋体。trans-3b 的反式构型也可以通过 X 射线晶体结构分析阐明，这表明 2-吡啶基的空间需求是造成 trans-2b 立体选择性形成的原因。N3P3Cl6 (1) 与 N 的反应支持了 2-吡啶基的空间需求，

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2013.07.016
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-benzene-1,2-diylbis[N-(pyridin-2-yl)-4-toluenesulfonamide] 在 盐酸 作用下， 反应 21.0h， 以80%的产率得到N,N''-bis(2-pyridyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Reductive acylamination of pyridine N-oxide with ethylenediamine and phenylenediamines

  摘要：

  Reactions of pyridine N-oxide with ethylenediamine and o- and p-phenylenediamines in the presence of p-toluenesulfonyl chloride in alkaline medium lead to the formation of the corresponding N,N'-bis-(p-tolylsulfonyl)-N,N'-bis(pyridin-2-yl)diamines as a result of reductive acylamination.

  DOI：

  10.1134/s1070428007110176

文献信息

• A facile synthetic route to benzimidazolium salts bearing bulky aromatic N-substituents
  作者：Gabriele Grieco、Olivier Blacque、Heinz Berke

  DOI：10.3762/bjoc.11.182

  日期：——

  An atom-economic synthetic route to benzimidazolium salts is presented. The annulated polycyclic systems: 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride (1-Cl), 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride (2-Cl), 1,3-diphenyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride (3-Cl), and 1,3-di(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride (4-Cl) were prepared in a two-step

  提出了苯并咪唑鎓盐的原子经济合成路线。环状多环体系：1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-1H-苯并[d]咪唑-3-氯化铵（1-Cl），1,3-双（2,6-二异丙基苯基） -1H-苯并[d]咪唑-3-氯化物（2-Cl），1,3-二苯基-1H-苯并[d]咪唑-3-氯化物（3-Cl）和1,3-二（通过两步合成制备吡啶-2-基）-1H-苯并[d]咪唑-3-氯化铵（4-Cl），避免进行色谱处理。在关键步骤中，使原甲酸三乙酯与相应的N（1），N（2）-二芳基苯-1,2-二胺反应，然后使用三甲基甲硅烷基氯（TMSCl）通过烷氧基提取进一步原位转化，并伴随咪唑闭环。
• 多样性的芳基并咪唑类季铵盐及其制备方法和 应用
  申请人：上海赛迦化工产品有限公司

  公开号：CN103483267B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明公开了一种多样性的芳基并咪唑类季铵盐及其制备方法和应用，多样性的芳基并咪唑类季铵盐，为具有式（L?n’）所示的化合物，本发明的有益效果是：多样性的芳基并咪唑类季铵盐可以一锅法，不在手套箱中，将原料（脂肪类或芳香类亚胺）进行反应，收率达到78?94%，高光学可达到dr＞98:2的目标产物。通过本发明，可以简化操作，提高收率，更为重要是拓展了该类化合物的应用范围，具有广泛的通用性。
• An insight into the redox activity of Ru and Os complexes of the N,N′-bis(2-pyridyl)benzene-1,2-diamine ligand: Structural, electrochemical and electronic structure analysis by density functional theory calculations
  作者：Rajesh Deka、Peter C. Junk、David R. Turner、Glen B. Deacon、Harkesh B. Singh

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119193

  日期：2020.1

  Os complexes of the ligand, N,N′-bis(2-pyridyl)benzene-1,2-diamine namely, [RuIII(acac)2(Py-bqdi)], (9), [RuII(Ph-trpy)(Py-bqdi)Cl], (10) and [OsII(bpy)2(Py-bqdi)](ClO4), ([11]ClO4) [where Py-bqdi = N,N′-dipyridyl-o-benzoquinonediimine, acac = 2,4-pentanedionate, Ph-trpy = 4′-phenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine, bpy = 2,2′-bipyridine] is reported. The molecular structures of complexes 9-[11]ClO4 are authenticated

  摘要配体N，N'-双（2-吡啶基）苯-1,2-二胺[RuIII（acac）2（Py-bqdi）]，（9），[ RuII（Ph-trpy）（Py-bqdi）Cl]，（10）和[OsII（bpy）2（Py-bqdi）]（ClO4），（[11] ClO4）[其中Py-bqdi = N，N'报道了-二吡啶基-邻苯并醌二亚胺，acac ＝ 2，4-戊二酮酸酯，Ph-trpy ＝ 4′-苯基-2，2′：6′，2″-吡啶，bpy ＝ 2，2′-联吡啶]。配合物9- [11] ClO4的分子结构通过单晶X射线衍射研究得到了证实。通过使用一系列分析技术（磁共振，UV-Vis-NIR光谱学和电化学）检查复合物的电子结构性质，特别是复合物的易氧化/还原形式。
• Evaluation of Hydrogen-Bond Acceptors for Redox-Switchable Resorcin[4]arene Cavitands
  作者：Igor Pochorovski、Jovana Milić、Dušan Kolarski、Cornelius Gropp、W. Bernd Schweizer、François Diederich

  DOI：10.1021/ja411429b

  日期：2014.3.12

  to induce conformational switching between the kite and vase forms of diquinone-diquinoxaline resorcin[4]arene cavitands upon redox interconversion. The H-bond acceptors were placed on the quinoxaline walls with the purpose of stabilizing the vase form only in the reduced hydroquinone state of the cavitand by forming H-bonds with the hydroquinone OH groups. Design guidelines for successful acceptors

  评估了各种 H 键受体基团在氧化还原相互转化时诱导二醌-二喹喔啉间苯二酚 [4] 芳烃空腔体的风筝和花瓶形式之间构象转换的倾向。氢键受体被放置在喹喔啉壁上，目的是通过与氢醌 OH 基团形成氢键来稳定花瓶形式，仅在腔体的还原氢醌状态。成功接受器的设计指南被推导出来。甲酰胺受体被证明是最佳候选者。基于该部分，制备了一种氧化还原可切换的三苯乙烯基篮子，该篮子可以在其封闭的花瓶构象中完全空间封装客体。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20210292343A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Provided are multi-NBN host compounds. The compound has the structure of Formula I: Also provided are formulations comprising these multi-NBN host compounds. Further provided are OLEDs and related consumer products that utilize these multi-NBN host compounds.

  提供了多种NBN主机化合物。该化合物的结构如公式I所示：同时提供了包含这些多NBN主机化合物的配方。此外，还提供了使用这些多NBN主机化合物的OLED和相关消费品。