citrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: citrate
• 英文别名: hydron;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
• 化学式: C₆H₇O₇
• 分子量: 191.117
• InChiKey: KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  citrate 、 Ti(ascorbate)₃^2- 、 2-hydroxy-propane-1,2,3-tricarboxylic acid; bis-deprotonated form 以 水 为溶剂， 生成 维生素 C 、 Ti(Hcit)₂(H₂cit)^4- 、 抗坏血酸
  参考文献：
  名称：

  钛（IV）和维生素C：具有生物活性形式的Ti（IV）的水络合物

  摘要：

  抗坏血酸是使Ti（IV）在水溶液中稳定的生物相关配体之一。一系列pH依赖性钛（IV）配位的配合物的升抗坏血酸进行说明。在分光光度法的指导下，研究了该体系中水相互作用的重要方面，包括配体结合模式，pH依赖性金属-配体化学计量以及金属离子促进水解和氢氧化物结合的重要性。通过模型优化和组合分光光度滴定数据至logβMLH的非线性最小二乘法拟合，确定所有金属离子-配体-质子配合物的稳定性常数模型中的值。根据模型中描述的一组稳定常数生成一个形态图。在pH 3–10范围内，水形态的特征是以下配合物的顺序出现是所添加碱的函数：Ti（asc）2 0 →Ti（asc）3 2- →Ti（asc）2（OH） ）2 2- →Ti（asc）（OH）4 2-。这些物种分别在pH <3，pH 4-5，pH〜8和pH> 10的环境中占主导地位，其最小对数稳定常数（β值）分别为25.70、36.91、16.43和−6.91

  DOI：

  10.1021/ic301545m
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium nitrate 、 1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三乙酸 作用下， 反应 0.03h， 生成 citrate
  参考文献：
  名称：

  弱柠檬酸酯络合物形成Ga（NOTA）的动力学

  摘要：

  由于68 Ga同位素在正电子发射断层扫描（PET）应用中的实际优势，镓络合物在生物医学成像中的重要性日益提高。68 Ga的半场时间很短（t 1/2 = 68分钟）；因此必须在有限的时间内制备68 Ga配合物。用于PET成像的具有大环配体的镓配合物的形成反应的加速代表了显着的配位化学挑战。在这里，我们报告了由弱柠檬酸盐络合物（H 3 NOTA = 1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸）形成的高稳定性Ga（NOTA）反应的详细动力学研究。已经使用以下方法对重金属化进行了研究71在较大的pH范围内（pH = 2.01–6.00）的Ga NMR。Ga（NOTA）的形成是一个两步过程。首先，在快速平衡步骤中形成了含有配位柠檬酸盐GaHNOTA（柠檬酸盐）*的单质子化中间体。该反应的决定速率的步骤是中间体的去质子化和缓慢的重排，伴随着柠檬酸盐的释放。观察到的反应速率显示出异常的pH依赖性，在pH

  DOI：

  10.1021/ic201445e
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 环氧氯丙烷 在 citrate 作用下， 80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以98%的产率得到4-(氯甲基)-1,3-二氧戊环-2-酮
  参考文献：
  名称：

  羟基酸官能化离子液体作为绿色替代品，用于在无溶剂和无助催化剂条件下将环氧化物有效催化转化为环状碳酸酯

  摘要：

  开发了一种创新、高效、实验简单且环境友好的环状碳酸酯合成路线，在无溶剂和无助催化剂的条件下，应用新型羟基酸官能化离子液体作为有效催化剂。这些羟基酸官能化的离子液体在将 CO 2和各种环氧化物转化为环状碳酸酯方面表现出出色的催化活性。反应参数（催化剂用量、CO 2压力、反应时间和温度）对环氧氯丙烷与CO 2合成碳酸氯丙烯的催化活性的影响被检查和优化。催化剂可以重复使用至少七次，而没有任何明显的选择性和活性损失。活化能经测定为66.9 kJ mol -1。最后，提出了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1039/d1cy01128f

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR-1 DE STIMULATION DE COLONIES (CSF-1R)
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2017015267A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds of the formulas I and XIII, which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors ("CSF 1R inhibitors").

  I和XIII式化合物，可用作促细胞增殖因子-1受体抑制剂（"CSF 1R抑制剂"）。
• Polymeric boronic acid derivatives as lipase inhibitors
  申请人：Huval Cori Chad

  公开号：US20060134062A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Human obesity is a health problem affecting a significant proportion of the American population. Numerous methods of treating obesity have been developed, but all have serious drawbacks. The present invention discloses a novel class of polymers with either a sulfur atom or an electron withdrawing group between a polymer backbone and a pendant aryl boronic acid group. Polymers having such an electron withdrawing group have been found to be particularly effective in inhibiting lipase in vitro and in vivo. Methods of treating obesity and reducing absorption of fat are also disclosed.

  人类肥胖是影响美国人口相当大比例的健康问题。已经开发了许多治疗肥胖的方法，但都存在严重缺陷。本发明揭示了一种新型聚合物类别，其在聚合物主链和挂链芳基硼酸基团之间具有硫原子或电子吸引基团。发现具有这种电子吸引基团的聚合物在体外和体内抑制脂肪酶特别有效。还公开了治疗肥胖和减少脂肪吸收��方法。
• SOLID FORMS OF TOFACITINIB SALTS
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：US20150225406A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Solid and crystalline forms of tofacitinib hydrochloride and tofacitinib hydrobromide, processes for the preparation thereof and processes for the use thereof in preparing tofacitinib citrate are provided.

  提供了托法替尼盐酸盐和溴化盐的固体和晶体形式，以及其制备方法和在制备托法替尼柠檬酸盐中使用的方法。

表征谱图