5-hydroxy-3-(coumarin-3'-oyl)benzo[b]furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-3-(coumarin-3'-oyl)benzo[b]furan
• 英文别名: 3-(5-hydroxybenzofuran-3-carbonyl)-2H-chromen-2-one；3-(5-Hydroxy-1-benzofuran-3-carbonyl)chromen-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₀O₅
• 分子量: 306.274
• InChiKey: XKWCMBDTVZLDID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基香豆素 在 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 5-hydroxy-3-(coumarin-3'-oyl)benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  烯胺基杂环化合物的合成及其生物活性的研究

  摘要：

  我们在本文中报道了3-（3-（二甲基氨基）丙烯酰基）-2H-铬-2-（2）的实用性，它是一种通用的前体，用于合成一些可能具有生物活性的新的唑系统。新合成的化合物的结构已通过IR，1H NMR，质谱和元素分析得到证实。此外，体外筛选了一些选定的化合物的抗微生物活性。结果表明，大多数合成的化合物具有很高的抗微生物活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/320514

文献信息

• Studies with enaminones: synthesis of new coumarin-3-yl azoles, coumarin-3-yl azines, coumarin-3-yl azoloazines, coumarin-3-yl pyrone and coumarin-2-yl benzo[<i>b</i>]Furans
  作者：Fathy Mohamed Abel Aziz El-Taweel、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1002/jhet.5570380428

  日期：2001.7

  dithiocarboxylic acid to yield pyranones. The reaction of the enaminone with 3-amino-1H-1,2,4-triazole gives the triazolo[3,4-b]pyrimidine. The enaminone underwent self dimerization on reflux in acetic acid ammonium acetate to yield the coumarinyl pyridines and reacted with ketone under the same conditions to yield the pyridine. The reaction of the enaminone with 1,4-benzoquinone and 1,4-naphthoquinone gives

  将3-乙酰基香豆素与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）缩合，得到烯胺酮，烯胺酮与羟胺和肼容易反应，分别生成香豆素-3-基异恶唑和香豆素-3-基吡唑。烯胺与盐酸苄nz和3-氨基-1,2,4-1 H-三唑的反应得到嘧啶和三唑并[3,4- b ]嘧啶。烯胺与马尿酸和二硫代羧酸反应生成吡喃酮。烯胺酮与3-氨基-1 H -1,2,4-三唑的反应生成三唑并[3,4- b]嘧啶。烯胺在乙酸乙酸铵上回流后进行自二聚，得到香豆素基吡啶，并在相同条件下与酮反应得到吡啶。烯胺酮与1，4-苯醌和1，4-萘醌的反应得到苯并呋喃香豆碱衍生物。