4-isobutoxybenzyl alcohol | 500547-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-isobutoxybenzyl alcohol
• 英文别名: [4-(2-Methylpropoxy)phenyl]methanol
• CAS: 500547-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD09754585
• 分子量: 180.247
• InChiKey: DWPIWDIFYXPDHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutoxybenzyl alcohol 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 匹莫范色林
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PIMAVANSERIN

  摘要：

  本公开涉及一种新颖、安全和高效的合成Pimavanserin及其盐的工艺，以及可以用于这些工艺中的新颖中间体。

  公开号：

  US20180037549A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丁氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-isobutoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PIMAVANSERIN

  摘要：

  本公开涉及一种新颖、安全和高效的合成Pimavanserin及其盐的工艺，以及可以用于这些工艺中的新颖中间体。

  公开号：

  US20180037549A1

文献信息

• 一种合成对异丁氧基苄胺的方法
  申请人：杭州益至生物科技有限公司

  公开号：CN111517966A

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明提供了一种合成对异丁氧基苄胺的方法，采用对羟基苯甲醇为原料，该方法先将对羟基苯甲醇和卤代异丁烷反应得到对异丁氧基苯甲醇，然后经过氯代与氨解等一系列步骤得到对异丁氧基苄胺，避免使用相对苛刻具有一定危险性的还原条件，且产出的对异丁氧基苄胺纯度高，品质优良，是一条优异的具有工业化前景的路线。
• 一种匹莫范色林中间体的合成方法
  申请人：杭州科耀医药科技有限公司

  公开号：CN107011137B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明公开了一种匹莫范色林中间体的合成方法，该合成方法先将4‑羟基苯甲醛和溴代异丁烷反应得到4‑异丁氧基苯甲醛为起始原料，然后直接对醛进行还原反应，再经过氯代和胺化等一系列步骤，避免了对肟进行还原的苛刻条件，同时，各个步骤都具有较高的收率，中间体不需要进行分离即可进行下一步，便于工业化生产。
• 酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN107216271B

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质，即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C)，N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E)，此外，还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途，为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
• Processes and intermediates for the preparation of Pimavanserin
  申请人：Pliva Hrvatska d.o.o.

  公开号：US10343993B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present disclosure relates to novel, safe and efficient processes for the synthesis of Pimavanserin and salts thereof, as well as novel intermediates that can be used in these processes.

  本公开涉及合成 Pimavanserin 及其盐类的新颖、安全和高效的工艺，以及可用于这些工艺的新型中间体。
• Methods for preparing N-(4-fluorobenzyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N′-(4-(2-methylpropyloxy)phenylmethyl)carbamide and its tartrate salt and polymorphic form C
  申请人：ACADIA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10597363B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  Disclosed herein are methods for obtaining N-(4-fluorobenzyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N′-(4-(2-methylpropyloxy)phenylmethyl) carbamide (pimavanserin) comprising the step of contacting an intermediate according to Formula (A) or a salt thereof, with an intermediate Formula B, or a salt thereof, to produce pimavanserin or a salt thereof wherein Y is —ORi or —NR2aR2b; R3 is hydrogen or substituted or unsubstituted heteroalicyclyl, R4 is substituted or unsubstituted aralkyl; X is —OR22 or —NR23R24; (wherein R22 is hydrogen or substituted or unsubstituted C1-6alkyl and one of R23 and R24 is hydrogen and the other is hydrogen or N-methylpiperidin-4-yl); and R21 is —OCH2CH(CH3)2 or F; Also disclosed herein is the tartrate salt of N-(4-fluorobenzyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N′-(4-(2-methylpropyloxy)phenylmethyl) carbamide and methods for obtaining the salt.

  本发明公开了获得N-(4-氟苄基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-N′-(4-(2-甲基丙氧基)苯基甲基)碳酰胺(匹马色林)的方法，包括将符合式(A)的中间体或其盐与符合式B的中间体或其盐接触生成匹马色林或其盐的步骤 其中Y是-ORi或-NR2aR2b；R3 是氢或取代或未取代的杂环烷基，R4 是取代或未取代的芳烷基；X 是-OR22 或-NR23R24；（其中 R22 是氢或取代或未取代的 C1-6 烷基，R23 和 R24 中的一个是氢，另一个是氢或 N-甲基哌啶-4-基）；本文还公开了N-(4-氟苄基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-N′-(4-(2-甲基丙氧基)苯基甲基)甲酰胺的酒石酸盐和获得该盐的方法。