2-chloro-1 formyl-3-hydroxy-5-phenylcyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1 formyl-3-hydroxy-5-phenylcyclohexene
• 英文别名: 2-Chloro-3-(hydroxymethylidene)-5-phenylcyclohexene-1-carbaldehyde；2-chloro-3-(hydroxymethylidene)-5-phenylcyclohexene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₂
• 分子量: 248.709
• InChiKey: ZCJHJJJZWASFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenium 、 2-chloro-1 formyl-3-hydroxy-5-phenylcyclohexene 、 sodium 在 六甲基磷酰三胺 、 萘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-phenyl-6,7-dihydro-5H-2,3-dioxa-2aλ⁴-selenacyclopenta[hi]indene 、 5-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo[c][1,2]oxaselenole-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过分子内配位稳定的高价有机硒化合物：合成和晶体结构。

  摘要：

  两种新型超价硒（IV）的化合物通过分子内相互作用来稳定，即6-苯基-6,7-二氢-5- ħ -2,3-二氧杂2aλ 4 -selenacyclopenta [喜]茚，C 14 ħ 12 ö 2硒，14，和5-苯基-5,6-二氢-4- ħ -苯并[ c ^ ] [1,2] oxaselenole -7-甲醛，C 14 ħ 12 OSE 2，15，已经通过2-氯的反应合成-1-甲酰基-3-（羟甲基）环己烯与原位生成的二硒化二钠（Na 2 Se 2）。通过FT-IR光谱，ESI-MS和单晶X射线衍射研究对标题化合物进行了表征。对于14，存在全分子疾病，占空度为0.605（10）和0.395（10），C和Se之间有一个双键，五元硒戊二烯环是共面的。通过涉及五元Se / C / C / C / O环之一的质心-质心（Cg … Cg）距离= 3.6472（18）Å和滑移= 1.361Å，使π-π堆积相

  DOI：

  10.1107/s2053229618014833
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基环己酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-1 formyl-3-hydroxy-5-phenylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  通过分子内配位稳定的高价有机硒化合物：合成和晶体结构。

  摘要：

  两种新型超价硒（IV）的化合物通过分子内相互作用来稳定，即6-苯基-6,7-二氢-5- ħ -2,3-二氧杂2aλ 4 -selenacyclopenta [喜]茚，C 14 ħ 12 ö 2硒，14，和5-苯基-5,6-二氢-4- ħ -苯并[ c ^ ] [1,2] oxaselenole -7-甲醛，C 14 ħ 12 OSE 2，15，已经通过2-氯的反应合成-1-甲酰基-3-（羟甲基）环己烯与原位生成的二硒化二钠（Na 2 Se 2）。通过FT-IR光谱，ESI-MS和单晶X射线衍射研究对标题化合物进行了表征。对于14，存在全分子疾病，占空度为0.605（10）和0.395（10），C和Se之间有一个双键，五元硒戊二烯环是共面的。通过涉及五元Se / C / C / C / O环之一的质心-质心（Cg … Cg）距离= 3.6472（18）Å和滑移= 1.361Å，使π-π堆积相

  DOI：

  10.1107/s2053229618014833

文献信息

• Hypervalent organoselenium compounds stabilized by intramolecular coordination: synthesis and crystal structures
  作者：Krishnan Venkateshwaran、Rajesh Deka、Saravanan Raju、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1107/s2053229618014833

  日期：2019.1.1

  Two novel hypervalent selenium(IV) compounds stabilized by intramolecular interactions, namely 6‐phenyl‐6,7‐dihydro‐5H‐2,3‐dioxa‐2aλ4‐selenacyclopenta[hi]indene, C14H12O2Se, 14, and 5‐phenyl‐5,6‐dihydro‐4H‐benzo[c][1,2]oxaselenole‐7‐carbaldehyde, C14H12OSe2, 15, have been synthesized by the reaction of 2‐chloro‐1‐formyl‐3‐(hydroxymethylene)cyclohexene with in‐situ‐generated disodium diselenide (Na2Se2)

  两种新型超价硒（IV）的化合物通过分子内相互作用来稳定，即6-苯基-6,7-二氢-5- ħ -2,3-二氧杂2aλ 4 -selenacyclopenta [喜]茚，C 14 ħ 12 ö 2硒，14，和5-苯基-5,6-二氢-4- ħ -苯并[ c ^ ] [1,2] oxaselenole -7-甲醛，C 14 ħ 12 OSE 2，15，已经通过2-氯的反应合成-1-甲酰基-3-（羟甲基）环己烯与原位生成的二硒化二钠（Na 2 Se 2）。通过FT-IR光谱，ESI-MS和单晶X射线衍射研究对标题化合物进行了表征。对于14，存在全分子疾病，占空度为0.605（10）和0.395（10），C和Se之间有一个双键，五元硒戊二烯环是共面的。通过涉及五元Se / C / C / C / O环之一的质心-质心（Cg … Cg）距离= 3.6472（18）Å和滑移= 1.361Å，使π-π堆积相