Ac-Gly-Ala-OEt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Gly-Ala-OEt
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[(2-acetamidoacetyl)amino]propanoate
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 216.237
• InChiKey: KEOIOIPELSFYDI-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Gly-Ala-OEt 在 ruthenium trichloride 过氧乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到Ac-NHCOCO-Ala-OEt
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed glycine-selective oxidative backbone modification of peptides

  摘要：

  The reaction of N,C-protected peptides containing glycine residues with peracetic acid in the presence of a ruthenium catalyst gives alpha -ketoamides derived from the oxidation at the C-alpha position of the glycine residues selectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01823-2
• 作为试剂：
  描述：

  Ac-Ala-Ala-OEt 在 ruthenium trichloride 过氧乙酸 、 Ac-Gly-Ala-OEt 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以6%的产率得到MeCOCO-Ala-OEt
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed glycine-selective oxidative backbone modification of peptides

  摘要：

  The reaction of N,C-protected peptides containing glycine residues with peracetic acid in the presence of a ruthenium catalyst gives alpha -ketoamides derived from the oxidation at the C-alpha position of the glycine residues selectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01823-2

文献信息

• Ruthenium-catalyzed glycine-selective oxidative backbone modification of peptides
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Akira Mitani、Kyuuhei Kitao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01823-2

  日期：2000.12

  The reaction of N,C-protected peptides containing glycine residues with peracetic acid in the presence of a ruthenium catalyst gives alpha -ketoamides derived from the oxidation at the C-alpha position of the glycine residues selectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.