ethyl 2-methyl-4-oxopentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-4-oxopentanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-methyl-4-oxopentanoate
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: KDAUHJMEXOZJRQ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 在 valine tert-butyl ester (R)-TRIP salt 二氢吡啶 作用下， 以 二丁醚 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 ethyl 2-methyl-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酮的高度对映选择性转移氢化

  摘要：

  我们描述了一种高效且高度对映选择性的 α,β-不饱和酮的共轭转移氢化，该氢化由缬氨酸叔丁酯制成的盐和最近推出的强手性磷酸催化剂 (TRIP) 催化。

  DOI：

  10.1021/ja065708d

文献信息

• ORGANIC SALTS AND METHOD FOR PRODUCING CHIRAL ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：List Benjamin

  公开号：US20090030216A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to a method for producing chiral organic compounds by asymmetric catalysis, using ionic catalysts comprising a chiral catalyst anion. The claimed method is suitable for reactions which are carried out over cationic intermediate stages, such as iminium ions or acyl pyridinium ions. The invention enables the production of chiral compounds with high ee values, that until now could only be obtained by means of costly purification methods.

  该发明涉及一种通过不对称催化制备手性有机化合物的方法，使用包括手性催化剂阴离子的离子催化剂。所述方法适用于在阳离子中间体阶段进行的反应，例如亚胺离子或酰基吡啶离子。该发明实现了具有高ee值的手性化合物的生产，直到现在只能通过昂贵的纯化方法获得。
• Thieme Chemistry Journal Awardees - Where Are They Now? Asymmetric Brønsted Acid Catalyzed Transfer Hydrogenations
  作者：Magnus Rueping、Erli Sugiono、Fenja Schoepke

  DOI：10.1055/s-0029-1219528

  日期：2010.4

  products under mild reaction conditions. 1 Introduction 2 Nature’s Reductions: Dehydrogenases as a Role Model 3 Bronsted Acid catalyzed Transfer Hydrogenation of Ketimines 4 Asymmetric Organocatalytic Reduction of Quinolines 5 Asymmetric Organocatalytic Reduction of N-Heterocycles 5.1 Asymmetric Bronsted Acid Catalyzed Hydrogenationof -Indoles 5.2 Asymmetric Bronsted Acid Catalyzed Hydrogenationof Benzoxazines

  不对称氢化在光学活性胺的合成中非常重要。该帐户重点介绍了第一个具有高度对映选择性并受自然界脱氢酶启发的无金属转移氢化反应的发展。进一步重点关注这种生物启发过程的扩展，以在温和的反应条件下提供各种有价值的生物活性产品和天然产品. 1 引言 2 自然还原：脱氢酶作为榜样 3 酮亚胺的布朗斯台德酸催化转移氢化 4 喹啉的不对称有机催化还原 5 N-杂环的不对称有机催化还原 5.1 不对称布朗斯台德酸催化氢化 - 吲哚 5.1 苯二氮唑的不对称布朗斯台德酸催化氢化反应, 苯并恶嗪酮类, 喹喔啉类,
• FAST-CURING COMPOSITION CONTAINING SILANE GROUPS
  申请人：SIKA TECHNOLOGY AG

  公开号：US20170240688A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  A composition containing two different silane-functional polymers, only one of the two polymers having terminal groups of formula (I). The composition has a surprisingly rapid skin forming time and low viscosity, crosslinks quickly even without the use of EHS-critical catalysts such as organotin compounds or DBU, and cures to a non-sticky material with good strength and elasticity. Also relates to a method for accelerating the curing of a silane-crosslinking composition by adding to it a further silane-functional polymer having terminal groups of formula (I).
• Highly Enantioselective Transfer Hydrogenation of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Nolwenn J. A. Martin、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja065708d

  日期：2006.10.1

  We describe an efficient and highly enantioselective conjugate transfer hydrogenation of α,β-unsaturated ketones that is catalyzed by a salt made from tert-butyl valinate and a recently introduced powerful chiral phosphoric acid catalyst (TRIP).

  我们描述了一种高效且高度对映选择性的 α,β-不饱和酮的共轭转移氢化，该氢化由缬氨酸叔丁酯制成的盐和最近推出的强手性磷酸催化剂 (TRIP) 催化。