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ethyl 2-(2-methylhydrazono)propanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(2-methylhydrazono)propanoate
英文别名
ethyl (2E)-2-(methylhydrazinylidene)propanoate
ethyl 2-(2-methylhydrazono)propanoate化学式
CAS
——
化学式
C6H12N2O2
mdl
——
分子量
144.173
InChiKey
PPIZTMWOOBLFHA-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(2-methylhydrazono)propanoate2-methylmalonyl dichloride盐酸 、 lithium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以46 g (99%)的产率得到methyl 3-(2-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-ylidene)-1-methylhydrazinyl)-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
    摘要:
    本文披露了式I的化合物及其药用盐和前药,其中R1、R2、R7、R8和R9、W、X和Y的定义如规范中所述。这些化合物是MEK抑制剂,在哺乳动物中用于治疗高增殖性疾病,如癌症和炎症,以及炎症病症。还披露了在哺乳动物中治疗高增殖性疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20050256123A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮酸乙酯甲基肼 在 magnesium sulfate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以44 g (94%)的产率得到ethyl 2-(2-methylhydrazono)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
    摘要:
    本文披露了式I的化合物及其药用盐和前药,其中R1、R2、R7、R8和R9、W、X和Y的定义如规范中所述。这些化合物是MEK抑制剂,在哺乳动物中用于治疗高增殖性疾病,如癌症和炎症,以及炎症病症。还披露了在哺乳动物中治疗高增殖性疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20050256123A1
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文献信息

  • [EN] HERBICIDAL PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HERBICIDES DE PYRIDAZINONE
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2016008816A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The present invention relates to herbicidal benzyloxy-substituted phenyl-diones and benzyloxy susbstituted phenyl-dioxo-thiazinone derivatives of formula (I), as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, such as broad-leaved dicotyledonous weeds, in crops of useful plants.
    本发明涉及杀草苯氧基取代的苯二酮和苯氧基取代的苯二氧代噻唑酮衍生物的化学式(I),以及用于制备这些衍生物的过程和中间体。该发明还涉及包括这些衍生物的杀草组合物,以及在控制不良植物生长方面使用这些化合物和组合物,特别是在作物中控制草本双子叶杂草的使用。
  • [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2016174072A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    The present invention relates to herbicidal heteroaryl-alkyl-oxy-substituted heteroaryl/phenyl-pyridazine-diones and heteroaryl-alkyl-oxy-substituted heteroaryl/phenyl-pyridazinone derivatives of formula (I), as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth; in particular the use in controlling weeds, such as broad-leaved dicotyledonous weeds, in crops of useful plants.
    本发明涉及除草异芳基烷氧基取代的异芳基/苯基吡啶二酮和异芳基烷氧基取代的异芳基/苯基吡啶酮衍生物的公式(I),以及用于制备这些衍生物的过程和中间体。该发明还涉及包含这些衍生物的除草剂组合物,以及在控制不良植物生长方面使用这些化合物和组合物;特别是在控制作物中的杂草,如宽叶子双子叶杂草方面的使用。
  • USE OF PYRIDAZINONE COMPOUND FOR CONTROL OF HARMFUL ARTHROPOD PESTS
    申请人:Sakamoto Norihisa
    公开号:US20120028988A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    Since a pyridazinone compound shown by formula (I) has an activity for controlling arthropod pests, the pyridazinone compound is effective for a use for controlling arthropod pests.
    由于式(I)所示的吡啶酮化合物具有控制节肢动物害虫的活性,因此该吡啶酮化合物对于控制节肢动物害虫的使用是有效的。
  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MEK AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Marlow Allison L.
    公开号:US20090215834A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    Disclosed are compounds of the Formula V and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 , and W are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, and inflammatory conditions in mammals. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and inflammatory conditions in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本发明涉及公式V的化合物,以及其药学上可接受的盐和前药,其中R1、R2、R7、R8和R9以及W在说明书中定义。这些化合物是MEK抑制剂,可用于治疗哺乳动物的高增殖性疾病,如癌症和炎症,以及炎症状况。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病和炎症状况的方法,以及含有这些化合物的制药组合物。
  • Heterocyclic Inhibitors of Mek and Methods of Use Thereof
    申请人:Marlow Allison L.
    公开号:US20080280957A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    Disclosed are MEK inhibitors useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本发明揭示了MEK抑制剂,其在哺乳动物的高增殖性疾病,如癌症和炎症,以及炎症状况的治疗中有用。还揭示了使用这些化合物治疗哺乳动物高增殖性疾病的方法和含有这些化合物的制药组成物。
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