9-(2-carboxyethyl)-3(R)-(4-pyridylsulphonamido)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-carboxyethyl)-3(R)-(4-pyridylsulphonamido)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• 英文别名: 3-[3-(Pyridin-4-ylsulfonylamino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]propanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 399.47
• InChiKey: KWVZUOAZGJHZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-carboxyethyl)-3(R)-(4-pyridylsulphonamido)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 、 硫酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 9-(2-Ethoxycarbonylethyl)-3(R)-(4-pyridylsulphonamido)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkano(b)dihydroindoles and -indolesulphonamides substituted by

  摘要：

  新的环烷基[b]二氢吲哚和-吲哚磺酰胺，由杂环取代，其化学式为（I）其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同，代表氢、硝基、氰基、卤素、三氟甲基、羧基、羟基或三氟甲氧基，或代表一个化学式为--S(O).sub.w R.sup.5的基团，其中R.sup.5表示烷基或可选择取代的芳基，w表示数字0、1或2，或代表烷氧基或烷氧羰基，或苄氧基，或代表一个化学式为--NR.sup.6 R.sup.7的基团，其中R.sup.6和R.sup.7相同或不同，表示氢、烷基或酰基或表示芳基，或表示一个化学式为--S(O).sub.w R.sup.5的基团，其中R.sup.5和w具有上述含义，表示环烷基或表示可选择取代的烷基或烯基，m表示数字1、2、3或4，n表示数字0、1或2，z表示数字1、2、3或4，A表示键或--NH基团，X表示可选择取代的杂环，Y表示羟基、烷氧基、苯氧基或一个化学式为--NR.sup.6 R.sup.7的基团，其中R.sup.6和R.sup.7具有上述含义，其异构体或盐对治疗血栓栓塞、缺血、哮喘和过敏症是有用的。还披露了制备过程和化学中间体。

  公开号：

  US05204374A1
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-cyanoethyl)-3(R)-(4-pyridylsulphonylamino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-(2-carboxyethyl)-3(R)-(4-pyridylsulphonamido)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkano(b)dihydroindoles and -indolesulphonamides substituted by

  摘要：

  新的环烷基[b]二氢吲哚和-吲哚磺酰胺，由杂环取代，其化学式为（I）其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同，代表氢、硝基、氰基、卤素、三氟甲基、羧基、羟基或三氟甲氧基，或代表一个化学式为--S(O).sub.w R.sup.5的基团，其中R.sup.5表示烷基或可选择取代的芳基，w表示数字0、1或2，或代表烷氧基或烷氧羰基，或苄氧基，或代表一个化学式为--NR.sup.6 R.sup.7的基团，其中R.sup.6和R.sup.7相同或不同，表示氢、烷基或酰基或表示芳基，或表示一个化学式为--S(O).sub.w R.sup.5的基团，其中R.sup.5和w具有上述含义，表示环烷基或表示可选择取代的烷基或烯基，m表示数字1、2、3或4，n表示数字0、1或2，z表示数字1、2、3或4，A表示键或--NH基团，X表示可选择取代的杂环，Y表示羟基、烷氧基、苯氧基或一个化学式为--NR.sup.6 R.sup.7的基团，其中R.sup.6和R.sup.7具有上述含义，其异构体或盐对治疗血栓栓塞、缺血、哮喘和过敏症是有用的。还披露了制备过程和化学中间体。

  公开号：

  US05204374A1

文献信息

• Cycloalkano[b]dihydroindoles and -indolesulphonamides substituted by heterocycles
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0451634A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  Cycloalkano[b]dihydroindoles and -indolesulphonamides substituted by heterocycles can be prepared by reaction of corresponding indoles with acrylonitrile and subsequent hydrolysis of the cyanoethyl compounds or by reaction of corresponding hydrazines with cycloalkanones. The cycloalkano[b]dihydroindoles and -indolesulphonamides substituted by heterocycles can be used as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of thromboembolisms, ischaemias, asthma and allergies.

  由杂环取代的环烷基[b]二氢吲哚和吲哚磺酰胺可通过相应的吲哚与丙烯腈反应并随后水解氰乙基化合物或相应的肼与环烷酮反应制备。被杂环取代的环烷基[b]二氢吲哚和吲哚磺酰胺可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗血栓栓塞症、缺血性疾病、哮喘和过敏症。
• US5204374A
  申请人：——

  公开号：US5204374A

  公开（公告）日：1993-04-20