ethoxymagnesium ethyl malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethoxymagnesium ethyl malonate
• 英文别名: Magnesium;ethanolate;3-ethoxy-3-oxopropanoate；magnesium;ethanolate;3-ethoxy-3-oxopropanoate
• 化学式: C₂H₅MgO*C₅H₇O₄
• 分子量: 200.474
• InChiKey: DDLIFJXBNSLQNU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.32
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxymagnesium ethyl malonate 、 2,3,5,6-四氟-4-三氟甲基苯甲酰氟 以65%的产率得到2,3,5,6-Tetrafluoro-4-trifluoromethyl-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing acetophenones optionally halogenated on the CH.sub.3

  摘要：

  含氟苯乙酮，可选择在CH.sub.3基团上卤化，化学式如下：##STR1## 其中X代表氢、氯或溴，基团R.sub.1至R.sub.5的含义如下，a) R.sub.1和R.sub.4表示氟，R.sub.2和R.sub.5表示氯，R.sub.3表示CF.sub.3，或者b) R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4表示氟，R.sub.2和R.sub.5表示氢，或者c) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2表示氯，R.sub.3表示CF.sub.3，或者d) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2表示氯，R.sub.3表示OCF.sub.3，或者e) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2和R.sub.3表示CF.sub.3，或者f) R.sub.1表示氯，R.sub.2表示CF.sub.3，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5表示氢，或者g) R.sub.1表示氯，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4表示氢，R.sub.5表示CF.sub.3，或者h) R.sub.1表示氯，R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.3表示CF.sub.3，以及从相应的氟代苯腈或苄卤化物通过与能引入甲基基团的有机镁化合物反应，并随后可能的水解、氯化或溴化制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05142092A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 以 四氯化碳 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethoxymagnesium ethyl malonate
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of fluorinated benzoic acids

  摘要：

  本发明的目的是提供一种商业上有利的制备氟苯甲酸的方法。根据本发明的方法包括烷基化具有以下式的氟苯甲酸，其中R1为卤素，或还原具有以下式的氟苯甲酸，其中R1如上定义，R2为较低烷基，从而生产由以下式表示的氟苯甲酸，其中R1和R2如上定义。

  公开号：

  US06333431B1

文献信息

• Intermediates useful for the synthesis of delphinidin chloride
  申请人：IDB HOLDING S.p.A.

  公开号：EP0390496A1

  公开（公告）日：1990-10-03

  A process is provided for producing delphinidin which comprises reacting a compound of formula wherein each Pg represents a hydroxyl protecting group, and Lg represents a leaving group with a compound of formula wherein Pg′ represents a hydroxyl protecting group characterized in that the compound of formula VII is produced from an intermediate of formula wherein each Pg˝ represents a hydroxyl protecting group and each Alk represents lower alkyl, by (i) subjecting the intermediate of formula IX to hydrolysis and decarboxylation to form 3,4,5-trihydroxyacetophenone of formula (ii) converting the 3,4,5-trihydroxyacetophenone to the compound of formula VII by introduction of the protecting groups Pg˝ and converting the group of formula -COCH₃ to a group of formula -COCH₂Lg.

  本发明提供了一种生产delphinidin的工艺，该工艺包括将式化合物 其中各Pg代表羟基保护基团，Lg代表离去基团，与式VII化合物反应。 其中 Pg′ 代表羟基保护基团，其特征在于式 VII 化合物由式中间体制得 其中每个 Pg˝代表羟基保护基团，每个 Alk 代表低级烷基。 (i) 将式 IX 的中间体进行水解和脱羧以形成式 3，4，5-三羟基苯乙酮 (ii) 通过引入保护基团 Pg˝并将式-COCH₃基团转化为式-COCH₂Lg 基团，将 3，4，5-三羟基苯乙酮转化为式 VII 的化合物。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FLUORINATED BENZOIC ACIDS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1114812A1

  公开（公告）日：2001-07-11

  An object of the present invention is to provide a commercially advantageous process for preparing a fluoro benzoic acid. The process according to the present invention comprises either alkylating a fluoro benzoic acid of the formula wherein R1 is halogen, or reducing a fluoro benzoic acid of the formula wherein R1 is as defined above and R2 is lower alkyl to thereby produce a fluoro benzoic acid represented by the formula wherein R1 and R2 are as defined above.

  本发明的目的是提供一种具有商业优势的氟苯甲酸制备工艺。根据本发明的工艺包括将式如下的氟苯甲酸烷基化 其中 R1 为卤素，或 还原式中的氟苯甲酸 其中 R1 如上定义，R2 为低级烷基，从而生成由式表示的氟苯甲酸 其中 R1 和 R2 如上定义。
• Neue Fluor enthaltende und an der CH3-Gruppe gegebenenfalls halogenierte Acetophenone und deren Herstellung aus neuen Fluor enthaltenden Benzonitrilen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0365914B1

  公开（公告）日：1992-07-22
• US4144339A
  申请人：——

  公开号：US4144339A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4110450A
  申请人：——

  公开号：US4110450A

  公开（公告）日：1978-08-29