[Co3(μ3-CCO2Me)(CO)9]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Co3(μ3-CCO2Me)(CO)9]
• 化学式: C₁₂H₃Co₃O₁₁
• 分子量: 500.129
• InChiKey: NCRUGEDJOXUXFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co3(μ3-CCO2Me)(CO)9] 以 正庚烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus–oxygen bond formation on organo-capped tricobalt centres via phosphorus–hydrogen or phosphorus–phosphorus bond scission

  摘要：

  在308 K的庚烷中，二次膦PPh2H与[Co3(µ3-CR)(CO)9]（R = Me 1a或CO2Me 1b）反应的初始产物经色谱处理后得到单取代和双取代的配合物[Co3(µ3-CR)(CO)8(PPh2H)]（R = Me 2a或CO2Me 2b）和[Co3(µ3-CR)(CO)7(PPh2H)2]（R = Me 3a或CO2Me 3b），此外，当R = Me时，还得到了配合物[Co3(µ3-CMe)(µ-Ph2POPPh2)(CO)6(PPh2H)] 4a，其中发生了磷-氧键的形成。在343 K的庚烷中热分解配合物2a得到了1a和[Co3(µ3-CMe)(µ-H)(µ-PPh2)(CO)7] 5a，而相同条件下热分解3a得到了4a、少量的5a和[Co3(µ3-CMe)(µ-H)(µ-PPh2)(CO)6(PPh2H)] 6a。与µ3-CCO2Me封端的物种2b和3b类似的反应产生了不稳定的非可分离物种。在343 K下用CO处理配合物3a, 3b会导致PPh2H配体被CO逐步替换，分别先得到2a, 2b，然后得到1a, 1b，而在配合物5a或6a的羰基化过程中可以重新形成磷-氢键，最初得到2a或3a。通过用CO吹扫可以实现4a中PPh2H基团的取代，得到[Co3(µ3-CMe)(µ-Ph2POPPh2)(CO)7] 7a。配合物7a也可以通过1a与二膦P2Ph4的反应直接制备，类似地，通过1b的反应可以制备出相似的[Co3(µ3-CCO2Me)(µ-Ph2POPPh2)(CO)7] 7b。在反应中分离得到的中间体[Co3(µ3-CR)(CO)8(P2Ph4)]（R = Me 8a或CO2Me 8b）和[Co3(µ3-CR)(µ-P2Ph4)(CO)7]（R = Me 9a或CO2Me 9b）可以在相同的反应条件下分别转化为7a和7b。通过7a与PPhMe2的反应，已经制备出了配合物[Co3(µ3-CMe)(µ-Ph2POPPh2)(CO)6(PPhMe2)] 4a′，即4a的三级膦类似物。通过单晶X射线衍射研究，已经确定了配合物4a′和5a的结构。

  DOI：

  10.1039/a702669b
• 作为产物：
  描述：

  methylidenetricobalt nonacarbonyl 在 甲醇 、 一氧化碳 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以27%的产率得到[Co3(μ3-CCO2Me)(CO)9]
  参考文献：
  名称：

  有机球簇复合体：XXX。一氧化碳配体迁移在卤代甲基亚炔三醇九碳羰基配合物的溶剂化过程中。羧甲基亚炔三醇九碳羰基衍生物的有用合成

  摘要：

  脂肪醇ROH和胺RR'NH与溴代和氯代甲基亚炔三醇九碳羰基的反应生成ROC（O）CCo 3（CO）9和RR'NC（O）CCo 3（CO）9类型的产物， 分别。这些反应被三乙胺加速。在三乙胺的存在下，通常不活泼的苯酚和苯胺反应生成ArOC（O）CCo 3（CO）9和ArNHC（O）CCo 3（CO）9。乙炔炔九氟羰基本身，HCCo 3（CO）9与醇和胺反应，但产物收率低。考虑了这些反应的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93764-1

文献信息

• Chemistry of methinyltricobalt enneacarbonyls. Part V. Tertiary phosphine and arsine derivatives
  作者：T. W. Matheson、B. H. Robinson、W. S. Tham

  DOI：10.1039/j19710001457

  日期：——

  Mono-, di-, and tri-substituted tertiary phosphine and arsine derivatives of methinyltricobalt enneacarbonyls have been prepared. The co-ordination behaviour of the cluster is determined by the apical substituent Y, and the stereochemistry adopted is one which minimizes nonbonded carbonyl interactions. Thus the majority of mono-substituted complexes have the same structure as MeCCo3(CO)8Ph3P but other

  已经制备了甲基三甲基叔丁基烯基羰基的单，二和三取代的叔膦和砷化氢衍生物。团簇的配位行为由顶端取代基Y决定，采用的立体化学是使非键合羰基相互作用最小化的一种。因此，大多数单取代的配合物具有与MeCCo 3（CO）8 Ph 3 P相同的结构，但其他MeCCo 3（CO）8 L化合物采用羰基桥联构型。二取代和三取代的配合物也具有桥联结构。已经确定了溶液中不同类型的结构异构现象。
• An amphiphilic trinuclear cobalt cluster-containing molecular unit: synthesis, characterization and Langmuir–Blodgett films
  作者：Robert Deschenaux、Claudio Masoni、Helen Stoeckli-Evans、Sebastien Voucher、Jürgen Ketterer、Rolf Steiger、Albrecht L. Weisenhorn

  DOI：10.1039/dt9940001051

  日期：——

  An amphiphilic polynuclear transition-metal cluster has been prepared and its capability for forming layers at the air–water interface and Langmuir–Blodgett films on different substrates investigated. The compound was obtained by linking a Co3(CO)9 cluster to a hydrophobic cholesterol framework. A polar head was introduced by substituting one CO ligand by an isocyanide derivative bearing a hydrophilic

  已经制备了两亲性多核过渡金属簇，并研究了其在空气-水界面和在不同基材上的Langmuir-Blodgett膜上形成层的能力。该化合物是通过将Co 3（CO）9簇连接到疏水性胆固醇骨架上而获得的。通过用带有亲水性官能团的异氰酸酯衍生物取代一个CO配体来引入极性头。表面压力和表面电势与面积等温线和布鲁斯特角显微镜表明形成了稳定的Langmuir膜。在疏水化的固体（云母，玻璃，石英和硅片）上进行了多达三十六次转移。转移膜的结构表征（紫外和红外光谱，原子力显微镜，电子邮件角度X射线散射）表明形成了稳定的，高度组织化的晶体。结果代表了从多核过渡金属化合物和有机金属表面发展超分子组装的新策略。通过X射线晶体学已经确定了[Co 3（CO）8（CCO 2 Me）（CNC 6 H 4 CN）]的结构。
• Phosphine and arsine complexes of methinyltricobalt enneacarbonyls
  作者：B.H. Robinson、W.S. Tham

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81102-x

  日期：1969.2
• Brice; Penfold; Robinson, Ward T., Inorganic Chemistry, 1970, vol. 9, # 2, p. 362 - 367
  作者：Brice、Penfold、Robinson, Ward T.、Taylor, Susan R.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 3.1.3.4, page 148 - 152
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图