(Z)-5-(4-chlorostyrylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5-(4-chlorostyrylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• 英文别名: 5-((4-chlorostyrylsulfonyl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine；5-[[(Z)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₃S
• 分子量: 299.738
• InChiKey: PFLONDDNSYXMJQ-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(4-chlorostyrylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine 在 四氯苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-sulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基/吡咯基/吡唑基磺酰基甲基-1,3,4-恶二唑基胺和苯乙烯基/吡咯基/吡唑基磺酰基甲基-1,3,4-噻二唑基胺的合成及抗菌活性

  摘要：

  一类新的单和双杂环-苯乙烯基磺酰基甲基-1,3,4-恶二唑基/ 1,3,4-噻二唑基胺，吡咯基磺酰基甲基-1,3,4-恶二唑基/ 1,3,4-噻二唑基胺和吡唑基采用简单，精通的合成方法，由合成的中间体Z-苯乙烯基磺酰乙酸制备磺酰基甲基-1,3,4-恶二唑基/ 1,3,4-噻二唑基胺，并研究其抗菌活性。在所有测试的化合物中，苯乙烯基噻二唑5c对铜绿假单胞菌和产黄青霉表现出良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.06.014
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (Z)-5-(4-chlorostyrylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  5-（（苯乙烯基磺酰基）甲基）-1,3,4-恶二唑/噻二唑-2-胺衍生物的合成，抗氧化和抗炎活性

  摘要：

  背景：通过氨基官能团的衍生化制备了新型的5-（苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-胺和5-（苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物。 方法：对所有合成的化合物进行抗氧化和抗炎活性测试。 结果：2-氨基-3-氯-N-（5-（4-甲基苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基）-丙酰胺（12b）和3-氯-N-（5-（ 4-甲基苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基）-丁酰胺（14b）显示出显着的抗氧化活性，高于标准抗坏血酸。 结论：此外，12b和14b还具有良好的抗炎活性。

  DOI：

  10.2174/1570180816666181102114529