3-cyanomethylene-5,6-diethylphthalide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3-cyanomethylene-5,6-diethylphthalide
• 英文别名: 2-(5,6-Diethyl-3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene)acetonitrile；(2Z)-2-(5,6-diethyl-3-oxo-2-benzofuran-1-ylidene)acetonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: VMDKAXJRXCIKLJ-ACAGNQJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyanomethylene-5,6-diethylphthalide 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUCKLE D. R.; CANTELLO B. C. C.; SMITH H.; SPICER B. A., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 2, 265-269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Azido-6,7-diethyl-1,4-naphthoquinone 、 硫酸 在 甲烷 作用下， 以 ice-water 为溶剂， 生成 3-cyanomethylene-5,6-diethylphthalide
  参考文献：
  名称：

  2-Cyano indan-1,3-diones

  摘要：

  制备的药物组合物包括作为活性成分的化合物，其化学结构如下：##STR1##或其药学上可接受的、无毒的盐或水合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别是氢、卤素、低碳基或低烷氧基，或者R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的任意两个，与它们连接的碳原子一起形成一个取代或未取代的碳环，X是一个键或一个氧原子，与药学上可接受的、无毒的惰性稀释剂或载体结合。其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中并非同时都是氢的化合物是新颖的。当X是一个键时，可以通过将适当取代的3-氰甲基邻苯二甲酸酐与碱反应，然后如果需要，将化合物转化为盐来制备这些化合物。当X是一个氧原子时，可以通过将适当取代的苯衍生物与具有NC--CH--R式的羰基活化基团反应，其中R是一个羧酸酯基团，然后如果需要，将化合物转化为盐来制备这些化合物。

  公开号：

  US04012407A1